Пмл 1220: Купить Пускатель ПМЛ-1220-10А-220AC-(9-13А)-Б-УХЛ3 (110688) | Интернет-магазин ЭТМ iPRO

Пускатель ПМЛ-1220-10А-220AC-(0,1-0,16А)-УХЛ3-Б-КЭАЗ 232457 КЭАЗ — Профсектор

Тарифная цена:

«>(История цены) 2245,00  RUB /шт

Дата	Цена
10.04.2021	2245,00 RUB
16.04.2020	2331,60 RUB
10. 01.2019	2331,60 RUB
17.11.2018	2225,48 RUB
25.10.2018	2225,48 RUB
27. 08.2018	2079,16 RUB
15.07.2016	2079,16 RUB
25.04.2016	2404,84 RUB
17. 02.2016	2404,84 RUB
05.12.2015	1556,42 RUB

Пускатель электромагнитный ПМЛ-1220 У2 В

org/Breadcrumb»>Пускатели и контакторы электромагнитные » ПМЛ » Пускатель электромагнитный ПМЛ-1220 У2 В — КЗЭ, 220В, (1з), РТТ5-10-1, 2,00А (O20220101ВВ220001310) Код для заказа: 261097 в избранноеоткрыть (1) Описание Доп.Описание Файлы Лучший выбор Описание Пускатель электромагнитный ПМЛ-1220 У2 В — КЗЭ, 220В, (1з), РТТ5-10-1, 2,00А (O20220101ВВ220001310) артикул O20220101ВВ220001310 наименование Пускатель электромагнитный ПМЛ-1220 У2 В — КЗЭ, 220В, (1з), РТТ5-10-1, 2,00А ед. измерения шт. масса 1.1 длина 0.171м. ширина 0.104м. высота 0.126м. ТУ ТУ3427-037-05758144-2014 Тип изделия Пускатель электромагнитный Серия RU №0206340 Номинальный ток, А 10 Исполнение по назначению Нереверсивный Степень защиты IP54 Наличие кнопок управления и световой индикации С кнопками «Пуск» и «Стоп» Вид климатического исполнения и категория размещения У2 Класс износостойкости В Напряжение включающей катушки, В 220 Род тока включающей катушки Переменный ток, 50Гц Количество и исполнение контактов вспомогательной цепи 1з Диапазон регулирования токовой уставки реле, А 1,7-2,0-2,3 Номинальная мощность нагрузки при напряжении ~380В 0,55 кВт Номинальное рабочее напряжение, В до 660~ Номер сертификата ЕАЭС RU С-RU. АЖ40.В.00613/19 Дата выдачи 14 ноября 2019 Дата окончания действия 13 ноября 2024 Код сертифицирующего органа 11АЖ40 Характеристики Пускатель электромагнитный ПМЛ-1220 У2 В — КЗЭ, 220В, (1з), РТТ5-10-1, 2,00А (O20220101ВВ220001310) Бренд: Кашинский завод электроаппаратуры Код производителя: 29162 Артикул: O20220101ВВ220001310 Масса: 1.1 Объем: 0.00224078 Страна: Россия Упаковка: 1 Штрихкод: 2000000086613 Файлы Пускатель электромагнитный ПМЛ-1220 У2 В — КЗЭ, 220В, (1з), РТТ5-10-1, 2,00А (O20220101ВВ220001310) Информационная листовка Сертификат соответствия Подробные характеристики: Пускатель электромагнитный ПМЛ-1220 У2 В — КЗЭ, 220В, (1з), РТТ5-10-1, 2,00А (O20220101ВВ220001310) артикул O20220101ВВ220001310 наименование Пускатель электромагнитный ПМЛ-1220 У2 В — КЗЭ, 220В, (1з), РТТ5-10-1, 2,00А ед. измерения шт. масса 1.1 длина 0.171м. ширина 0.104м. высота 0.126м. ТУ ТУ3427-037-05758144-2014 Тип изделия Пускатель электромагнитный Серия RU №0206340 Номинальный ток, А 10 Исполнение по назначению Нереверсивный Степень защиты IP54 Наличие кнопок управления и световой индикации С кнопками «Пуск» и «Стоп» Вид климатического исполнения и категория размещения У2 Класс износостойкости В Напряжение включающей катушки, В 220 Род тока включающей катушки Переменный ток, 50Гц Количество и исполнение контактов вспомогательной цепи 1з Диапазон регулирования токовой уставки реле, А 1,7-2,0-2,3 Номинальная мощность нагрузки при напряжении ~380В 0,55 кВт Номинальное рабочее напряжение, В до 660~ Номер сертификата ЕАЭС RU С-RU. АЖ40.В.00613/19 Дата выдачи 14 ноября 2019 Дата окончания действия 13 ноября 2024 Код сертифицирующего органа 11АЖ40 Характеристики Пускатель электромагнитный ПМЛ-1220 У2 В — КЗЭ, 220В, (1з), РТТ5-10-1, 2,00А (O20220101ВВ220001310) Бренд: Кашинский завод электроаппаратуры Код производителя: 29162 Масса: 1.1 Объем: 0.00224078 Страна: Россия Упаковка: 1 Штрихкод: 2000000086613 Файлы Пускатель электромагнитный ПМЛ-1220 У2 В — КЗЭ, 220В, (1з), РТТ5-10-1, 2,00А (O20220101ВВ220001310) Информационная листовка Сертификат соответствия Документация: Пускатель электромагнитный ПМЛ-1220 У2 В — КЗЭ, 220В, (1з), РТТ5-10-1, 2,00А (O20220101ВВ220001310) Информационная листовка Сертификат соответствия Отличные предложения по товарам. Мы даем выгодные скидки и проводим акции! Актуальные складские остатки; Консультации и помощь по телефону; Мы официальная компания с реальным фактическим и юридическим адресом (о компании). По необходимости предоставляем пакет документов для тендеров и договоров; Самостоятельно решам вопросы по браку с поставщиками, а также пытаемся решить все вопросы возникшие у покупателей; Положительные отзывы от крупных заказчиков такие как: АО «Газпромнефть — Северо-Запад», АО «Транснефть-Сибирь», ПАО «Газпром автоматизация», АО «Газпром Электрогаз», ОАО «ТОМСКГАЗПРОМ», АО «Газпромнефть — Северо-Запад» и многие многие другие; Для постоянных клиентов действуют дополнительные условия, но согласовываются индивидуально. pdf» type=»application/pdf»/> Похожие товары

Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия при первичных иммунодефицитах: усиление функции Stat1 и обзор литературы

Обзор

. 2016 15 апреля; 62 (8): 986-94.

дои: 10.1093/cid/civ1220. Epub 2016 6 января.

Криста С Зербе ¹ , Беатрис Э Марчиано ¹ , Рохит К Катиал ² , Кара Б. Сантос ² , Ник Адамо ¹ , Эми П Хсу ¹ , Мэри Э. Хэнкс ¹ , Дирк Н. Дарнелл ¹ , Марта М. Кесадо ³ , Кэтлин Фрейн ⁴ , Лиза А. Барнхарт ¹ , Виктория Л Андерсон ¹ , Гулбу Узел ¹ , Александра Ф. Фриман ¹ , Андреа Лиско ¹ , Авиндра Натх ⁵ , Юджин О Майор ⁶ , Элизабет П. Сампайо ¹ , Стивен М Холланд ¹

Принадлежности

• ¹ Лаборатория клинических инфекционных заболеваний, Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, Национальный институт здоровья, Бетесда, Мэриленд.
• ² Национальное еврейское здравоохранение и Университет Колорадо, Центр медицинских наук, Денвер.
• ³ Лаборатория патологии, Национальный институт рака, Национальный институт здоровья, Бетесда.
• ⁴ Управление клинических исследований/Программа исследований клинического мониторинга, Leidos Biomedical Research, Inc., Национальная лаборатория исследований рака Фредерика, Фредерик.
• ⁵ Центр трансляционной нейробиологии.
• ⁶ Лаборатория молекулярной медицины и неврологии, Национальный институт неврологических расстройств и инсульта, Национальный институт здоровья, Бетесда, Мэриленд.

• PMID: 26743090
• PMCID: PMC4803104
• DOI: 10. 1093/сид/цив1220

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Christa S Zerbe et al. Клин Инфекция Дис. 2016 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2016 15 апреля; 62 (8): 986-94.

дои: 10.1093/cid/civ1220. Epub 2016 6 января.

Авторы

Криста С Зербе ¹ , Беатрис Э Марчиано ¹ , Рохит К Катиал ² , Кара Б. Сантос ² , Ник Адамо ¹ , Эми П Хсу ¹ , Мэри Э. Хэнкс ¹ , Дирк Н. Дарнелл ¹ , Марта М. Кесадо ³ , Кэтлин Фрейн ⁴ , Лиза А. Барнхарт ¹ , Виктория Л Андерсон ¹ , Гулбу Узел ¹ , Александра Ф. Фриман ¹ , Андреа Лиско ¹ , Авиндра Натх ⁵ , Юджин О Майор ⁶ , Элизабет П. Сампайо ¹ , Стивен М Холланд ¹

Принадлежности

• ¹ Лаборатория клинических инфекционных заболеваний, Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, Национальный институт здоровья, Бетесда, Мэриленд.
• ² Национальное еврейское здравоохранение и Университет Колорадо, Центр медицинских наук, Денвер.
• ³ Лаборатория патологии, Национальный институт рака, Национальный институт здравоохранения, Бетесда.
• ⁴ Управление клинических исследований/Программа исследований клинического мониторинга, Leidos Biomedical Research, Inc., Национальная лаборатория исследований рака Фредерика, Фредерик.
• ⁵ Центр трансляционной нейробиологии.
• ⁶ Лаборатория молекулярной медицины и неврологии, Национальный институт неврологических расстройств и инсульта, Национальный институт здоровья, Бетесда, Мэриленд.

• PMID: 26743090
• PMCID: PMC4803104
• DOI: 10.1093/сид/цив1220

Абстрактный

Фон: Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) представляет собой редкую, тяжелую, в противном случае смертельную вирусную инфекцию белого вещества головного мозга, вызванную полиомавирусом JC, которая обычно возникает только у пациентов с ослабленным иммунитетом. Ранее сообщалось об одном пациенте с мутацией доминантного усиления функции (GOF) в сигнальном преобразователе и активаторе транскрипции 1 (STAT1) с хроническим кожно-слизистым кандидозом и ПМЛ. Мы стремимся выявить молекулярный дефект у 3 пациентов с ПМЛ и провести обзор литературы по ПМЛ при первичных иммунных дефектах (ПИД).

Методы: STAT1 был секвенирован у 3 пациентов с ПМЛ. Линии клеток U3C трансфицировали STAT1 и проводили анализы для поиска фосфорилирования STAT1, транскрипционного ответа и экспрессии гена-мишени.

Полученные результаты: Мы выявили 3 новых несвязанных случая ПМЛ у пациентов с мутациями GOF STAT1, включая новую мутацию STAT1, L400Q. Эти мутации STAT1 вызывали замедленное дефосфорилирование STAT1 и усиленные интерферон-гамма-управляемые ответы. В нашем обзоре литературы о ПМЛ при первичных иммунодефицитах мы обнаружили 26 случаев, только 54% ​​из которых были охарактеризованы на молекулярном уровне, а остальные были диагностированы только синдромально.

Выводы: Возникновение ПМЛ в 4 случаях STAT1 GOF предполагает, что STAT1 играет критическую роль в контроле вируса JC в центральной нервной системе.

Ключевые слова: ПИД; ПМЛ; STAT1 усиление функции; первичный иммунодефицит; прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия.

Опубликовано издательством Oxford University Press для Американского общества инфекционистов в 2016 г. Эта работа написана (а) служащими правительства США и является общественным достоянием в США.

Цифры

Рисунок 1.

Пациент 1: ( А )…

Рисунок 1.

Пациент 1: ( A ) Магнитно-резонансная томография головного мозга показывает демиелинизирующее поражение…

Фигура 1.

Пациент 1: ( А ) Магнитно-резонансная томография головного мозга показывает демиелинизирующее поражение в левом мозжечке (стрелка), соответствующее прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии. ( B ) Биопсия головного мозга показывает пенистые макрофаги, причудливые астроциты, минимальное количество лимфоцитов и олигодендроциты с вирусными включениями (выделены на вставке). Гематоксилин и эозин, 200-кратное исходное увеличение; вставка, 600-кратное исходное увеличение. ( C ) Иммуноокрашивание вирусного антигена SV-40 показывает многочисленные инфицированные олигодендроглии (200-кратное исходное увеличение).

Рисунок 2.

( A ) Преобразователь сигнала…

Рисунок 2.

( A ) Преобразователь сигнала и активатор фосфорилирования транскрипции 1 (pSTAT1) проанализирован…

Фигура 2.

( A ) Преобразователь сигнала и активатор фосфорилирования транскрипции 1 (pSTAT1) анализировали в трансфицированных клетках U3C с помощью проточной цитометрии после стимуляции гамма-интерфероном (IFN-γ) или IFN-α в течение 30 минут. ( B ) Иммуноблоттинг общего и тирозинового 701 pSTAT1 в трансфицированных клетках U3C, стимулированных или не стимулированных IFN-γ (1000 МЕ/мл). Обратите внимание на пролонгированный pSTAT1 (30–180 минут) в клетках, трансфицированных мутантным L400Q STAT1, по сравнению со STAT1 дикого типа (WT). ( C ) Активность, индуцированная последовательностью активации люциферазы гамма. ( D ) Экспрессия генов в клетках U3C, трансфицированных WT или мутантными штаммами STAT1 L400Q, T385M и R274G после стимуляции IFN-γ или IFN-α (1000 МЕ/мл). Данные выражены как кратное увеличение ответа на IFN по сравнению с нестимулированными клетками, выполненное в трех экземплярах. Результаты являются средними (± стандартное отклонение) 3 отдельных экспериментов. Различия между мутантными клетками STAT1 и WT оценивали с использованием шкалы Student 9.0215 т тест. * P < 0,05. Сокращения: GAS, гамма-активированная последовательность; MFI, средняя интенсивность флуоресценции; NS, не стимулируется.

Рисунок 2.

( A ) Преобразователь сигнала…

Рисунок 2.

( A ) Преобразователь сигнала и активатор фосфорилирования транскрипции 1 (pSTAT1) проанализирован…

Фигура 2.

( A ) Преобразователь сигнала и активатор фосфорилирования транскрипции 1 (pSTAT1) анализировали в трансфицированных клетках U3C с помощью проточной цитометрии после стимуляции гамма-интерфероном (IFN-γ) или IFN-α в течение 30 минут. ( B ) Иммуноблоттинг общего и тирозинового 701 pSTAT1 в трансфицированных клетках U3C, стимулированных или не стимулированных IFN-γ (1000 МЕ/мл). Обратите внимание на пролонгированный pSTAT1 (30–180 минут) в клетках, трансфицированных мутантным L400Q STAT1, по сравнению со STAT1 дикого типа (WT). ( C ) Активность, индуцированная последовательностью активации люциферазы гамма. ( D ) Экспрессия генов в клетках U3C, трансфицированных WT или мутантными штаммами STAT1 L400Q, T385M и R274G после стимуляции IFN-γ или IFN-α (1000 МЕ/мл). Данные выражены как кратное увеличение ответа на IFN по сравнению с нестимулированными клетками, выполненное в трех экземплярах. Результаты являются средними (± стандартное отклонение) 3 отдельных экспериментов. Различия между мутантными клетками STAT1 и WT оценивали с помощью теста Student t . * P < 0,05. Сокращения: GAS, гамма-активированная последовательность; MFI, средняя интенсивность флуоресценции; NS, не стимулируется.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия при первичных иммунодефицитах.

  Хаджадж Дж., Гюффруа А., Делаво С., Тайеб Г., Мейтс И., Фрезар А., Штрайхенбергер Н., Л’Оннер А.С., Розенберг Ф., Д’Авени М., Агилар С., Розен Дж., Пикард С., Малауи Н., Лекуит М. , Эрмине О, Лортолари О, Суарес Ф. Хаджадж Дж. и др. Дж. Клин Иммунол. 2019Январь; 39 (1): 55-64. doi: 10.1007/s10875-018-0578-8. Epub 2018 14 декабря. Дж. Клин Иммунол. 2019. PMID: 30552536

• Синтетические антитела и пептиды, распознающие точечные мутации, характерные для прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, в капсидном вирусном белке 1 полиомавируса JC.

  Чен Г., Горелик Л., Саймон К.Дж., Павленко А., Чеунг А., Брикельмайер М., Чен Л.Л., Джин П., Вайнреб П.Х., Сидху С.С. Чен Г и др. МАб. 2015;7(4):681-92. doi: 10.1080/19420862.2015.1038447. Epub 2015 16 апр. МАб. 2015. PMID: 25879139 Бесплатная статья ЧВК.

• Т-клетки CD8 и передача сигналов STAT1 являются важными кодетерминантами в защите от полиомавирусной энцефалопатии.

  Мокус Т.Е., Нетерби-Уинслоу К.С., Аткинс Х.М., Лаувер М.Д., Джин Г., Рен Х.М., Лукачер А.Е. Мокус Т.Е. и др. Дж Вирол. 2020 31 марта; 94 (8): e02038-19. doi: 10.1128/ОВИ.02038-19. Печать 2020 31 марта. Дж Вирол. 2020. PMID: 31996425 Бесплатная статья ЧВК.

• Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия и воспалительный синдром восстановления иммунитета (ВСВИ).

  Бауэр Дж., Голд Р., Адамс О., Лассманн Х. Бауэр Дж. и соавт. Акта Нейропатол. 2015 декабрь; 130 (6): 751-64. doi: 10.1007/s00401-015-1471-7. Epub 2015 1 сентября. Акта Нейропатол. 2015. PMID: 26323992 Обзор.

• Патогенез прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии — новый взгляд.

  Белый МК, Халили К. Белый МК и др. J заразить дис. 2011 1 марта; 203 (5): 578-86. doi: 10.1093/infdis/jiq097. Epub 2011 12 января. J заразить дис. 2011. PMID: 21227915 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Мутация STAT1 с приобретением функции и висцеральный лейшманиоз.

  Lyra PT, Falcão ACAM, Cruz RA, Coelho AVC, Souza EDS, Alencar LCA, Oliveira JB. Лира П.Т. и др. Эйнштейна (Сан-Паулу). 2022 12 сентября; 20: eRC0048. doi: 10.31744/einstein_journal/2022RC0048. Электронная коллекция 2022. Эйнштейна (Сан-Паулу). 2022. PMID: 36102410 Бесплатная статья ЧВК.

• Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия у пациента с новой мутацией в гене RAC2: клинический случай.

  Бахрами С., Арши С., Набави М., Беманян М.Х., Фаллахпур М., Резаифар А., Шокри С. Бахрами С. и др. Представитель J Med Case Rep. 11 июня 2022 г.; 16 (1): 235. doi: 10.1186/s13256-022-03333-7. Представитель J Med Case, 2022 г. PMID: 35689244 Бесплатная статья ЧВК.

• Хронический демодекоз у пациентов с иммунной дисрегуляцией: неожиданное инфекционное проявление усиления функции преобразователя сигналов и активатора транскрипции (STAT)1.

  Шамриз О., Лев А., Симон А.Дж., Барел О., Джаваски Э., Маца-Порхес С., Шаулов А., Давидович З., Токер О., Сомеч Р., Злотогорский А., Молхо-Пессах В., Таль Ю. Шамриз О. и др. Клин Эксп Иммунол. 2021 окт; 206(1):56-67. дои: 10.1111/cei.13636. Epub 2021 12 июля. Клин Эксп Иммунол. 2021. PMID: 34114647 Бесплатная статья ЧВК.

• Модели гетерозиготных клеток с приобретением функции STAT1 обнаруживают разнообразные транскрипционные ответы сигнатурных генов интерферона.

  Скотт О., Линдси К., Эрвуд С., Моллика А., Ройфман К.М., Кон Р.Д., Ивакин Э.А. Скотт О и др. NPJ Геном Мед. 2021 14 мая; 6 (1): 34. doi: 10.1038/s41525-021-00196-7. NPJ Геном Мед. 2021. PMID: 33990617 Бесплатная статья ЧВК.

• Клиническая значимость мутаций зародышевой линии с приобретением и потерей функции в STAT1: систематический обзор.

  Чжан В., Чен С., Гао Г., Син С., Чжоу Л., Тан С., Чжао С., Ан Ю. Чжан В. и др. Фронт Иммунол. 2021 11 марта; 12:654406. дои: 10.3389/fimmu.2021.654406. Электронная коллекция 2021. Фронт Иммунол. 2021. PMID: 33777053 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

• HHSN261200800001C/RC/CCR NIH HHS/США
• HHSN261200800001E/CA/NCI NIH HHS/США
• HHSN261200800001E/PHS HHS/США
• Очный NIH HHS / США

Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия при первичных иммунодефицитах: усиление функции Stat1 и обзор литературы

1. Крупп Л.Б., Липтон Р.Б., Свердлоу М.Л., Лидс Н.Е., Ллена Дж. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия: клинические и рентгенологические особенности. Энн Нейрол 1985 год; 17:344–9. [PubMed] [Google Scholar]

2. Ferenczy MW, Marshall LJ, Nelson CD et al.. Молекулярная биология, эпидемиология и патогенез прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии, вызываемого вирусом JC демиелинизирующего заболевания головного мозга человека. Clin Microbiol Rev. 2012 г.; 25:471–506. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Горелик Л., Лернер М., Бикслер С. и др.. Антитела к вирусу JC: последствия для стратификации риска ПМЛ. Энн Нейрол 2010 г.; 68: 295–303. [PubMed] [Google Scholar]

4. Sampaio EP, Hsu AP, Pechacek J et al.. Сигнальный преобразователь и активатор транскрипции 1 (STAT1) приобретают функциональные мутации и диссеминированный кокцидиоидомикоз и гистоплазмоз. J Аллергия Клин Иммунол 2013; 131:1624–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Liu L, Okada S, Kong XF et al.. Мутации STAT1 человека с приобретением функции нарушают иммунитет к IL-17 и лежат в основе хронического кожно-слизистого кандидоза. J Эксперт Мед 2011 г.; 208: 1635–48. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Узел Г., Сампайо Э.П., Лоуренс М.Г. и др.. Доминантные мутации STAT1 с усилением функции при синдроме дикого типа иммунной дисрегуляции-полиэндокринопатии-энтеропатии-Х-сцепленного FOXP3. J Аллергия Клин Иммунол 2013; 131:1611–23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Takezaki S, Yamada M, Kato M et al.. Хронический кожно-слизистый кандидоз, вызванный мутацией с усилением функции в ДНК-связывающем домене STAT1. Дж Иммунол 2012 г.; 189: 1521–6. [PubMed] [Академия Google]

8. Маккензи Дж., Уилсон К.С., Перри Дж., Галлахер А., Джарретт Р.Ф. Связь между ДНК обезьяньего вируса 40 и лимфомой в Соединенном Королевстве. J Natl Институт рака 2003 г.; 95:1001–3. [PubMed] [Google Scholar]

9. Хэтчвелл Э. Существует ли генетическая предрасположенность (хозяина) к прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии? Фронт Иммунол 2015 г.; 6:216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Fermaglich J, Hardman JM, Earle KM. Спонтанная прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия. неврология 1970; 20: 479–84. [PubMed] [Google Scholar]

11. Gheuens S, Pierone G, Peeters P, Koralnik IJ. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия у лиц с минимальной или скрытой иммуносупрессией. J Neurol Нейрохирург Психиатрия 2010 г.; 81: 247–54. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Дельгадо-Альварадо М., Седано М.Дж., Гонсалес-Кинтанилья В., де Лукас Э.М., Поло Дж.М., Берсиано Дж. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия и идиопатическая CD4-лимфоцитопения. Дж. Нейрол Сай 2013; 327: 75–9. [PubMed] [Google Scholar]

13. Найт А., О’Брайен П., Особа Д. и др.. «Спонтанная» прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия. Иммунологические аспекты. Энн Интерн Мед 1972 год; 77:229–33. [PubMed] [Google Scholar]

14. Zu Rhein G, Padget BL, Walker DL, Chun RW, Horowitz SD, Hong R. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у ребенка с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. N Engl J Med 1978 год; 299: 256–7. [PubMed] [Google Scholar]

15. Misbah SA, Spickett GP, Zeman A et al.. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, склерозирующий холангит, бронхоэктазы и диссеминированные кондиломы у больного с первичным комбинированным иммунодефицитом. Джей Клин Патол 1992; 45:624–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Redfearn A, Pennie RA, Mahony JB, Dent PB. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у ребенка с иммунодефицитом и гипериммуноглобулинемией. Педиатр Infect Dis J 1993 год; 12: 399–401. [PubMed] [Google Scholar]

17. Katz DA, Berger JR, Hamilton B, Major EO, ​​Post MJ. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, осложняющая синдром Вискотта-Олдрича. Отчет о случае и обзор литературы о прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии с другими наследственными иммунодефицитными состояниями. Арка Нейрол 1994; 51:422–6. [PubMed] [Google Scholar]

18. Мацусима Т., Накамура К., Ока Т. и др.. Необычные МРТ и патологические данные прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии, осложняющей синдром Вискотта-Олдрича у взрослых. неврология 1997 год; 48:279–82. [PubMed] [Google Scholar]

19. Jochum W, Weber T, Frye S, Hunsmann G, Luke W, Aguzzi A. Обнаружение вируса JC с помощью иммуногистохимии против VP1 в головном мозге с прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатией. Акта Нейропатол 1997 год; 94:226–31. [PubMed] [Академия Google]

20. Безродник Л., Самара Р., Красовец С., Гарсия Эрро М., Севлевер Г. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у больного с гипогаммаглобулинемией. Клин заразить Dis 1998 год; 27:181–4. [PubMed] [Google Scholar]

21. Scotton PG, Vaglia A, Carniato A, Marchiori GC. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у больного с общим вариабельным иммунодефицитом. Клин заразить Dis 1998 год; 26:215–6. [PubMed] [Google Scholar]

22. Даунс С.М., Блэк Г.К., Хайман Н., Симмондс М., Моррис Дж., Бартон С. Потеря зрения из-за прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии при врожденном иммунодефиците. Арка Офтальмол 2001 г.; 119: 1376–8. [PubMed] [Google Scholar]

23. Angelini L, Pietrogrande MC, Delle Piane MR et al.. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия у ребенка с синдромом рецидивирующей инфекции гипериммуноглобулина Е и обзор литературы. нейропедиатрия 2001 г.; 32:250–5. [PubMed] [Google Scholar]

24. Терамото Т., Канеко Х., Фунато М. и др.. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у больного с Х-сцепленной агаммаглобулинемией. Scand J Infect Dis 2003 г.; 35:909–10. [PubMed] [Академия Google]

25. Colucci M, Cocito L, Capello E et al.. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у взрослого пациента с синдромом МКФ. Дж. Нейрол Сай 2004 г.; 217:107–10. [PubMed] [Google Scholar]

26. Han GP, ​​Miura K, Ide Y, Tsutsui Y. Генетический анализ вируса JC и вируса BK от пациента с прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатией с синдромом гипер-IgM. Джей Мед Вирол 2005 г.; 76:398–405. [PubMed] [Google Scholar]

27. Snyder MD, Storch GA, Clifford DB. Атипичный ПМЛ приводит к диагнозу общего вариабельного иммунодефицита. неврология 2005 г.; 64:1661. [PubMed] [Академия Google]

28. Судзуки Х., Такахаши Ю., Миядзима Х. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия, осложняющая Х-сцепленный синдром гипер-IgM у взрослого. Интерн Мед 2006 г.; 45:1187–8. [PubMed] [Google Scholar]

29. Парванех Н., Ашрафи М.Р., Еганех М., Пулади Н., Саярифар Ф., Парванех Л. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия при дефиците пуриннуклеозидфосфорилазы. Мозг Дев 2007 г.; 29:124–6. [PubMed] [Google Scholar]

30. Нарула С., ЛаРоса Д.Ф., Камун М., Далмау Дж., Левинсон А.И. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у пациента с общим вариабельным иммунодефицитом и аномальным распределением субпопуляции CD8+T-клеток. Энн Аллергия Астма Иммунол 2007 г.; 98: 483–9. [PubMed] [Google Scholar]

31. Tasca G, Iorio R, Basile U et al.. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у больного с болезнью Франклина и гипогаммаглобулинемией. Дж. Нейрол Сай 2009 г.; 284: 203–4. [PubMed] [Google Scholar]

32. Деллепиан Р.М., Энгельхардт К., Пфайфер Д. и др.. Синдром гипер-IgE: фатальная прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия у итальянского ребенка с мутацией DOCK8. В: Встреча Европейского общества иммунодефицитов (ESID, конференция 14) Стамбул, 2010 г. [Google Scholar]

33. Г. Дэй-Уильямс А., Сан С., Елчич И. и др.. Секвенирование всего генома выявило делецию хромосомы 9p, вызывающую дефицит DOCK8 у взрослого с диагнозом гипер-IgE-синдром, у которого развилась прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия. Джей Клин Иммунол 2015 г.; 35:92–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Kurmann R, Weisstanner C, Kardas P et al.. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия при общем вариабельном иммунодефиците: смягчение течения при применении миртазапина и мефлохина. J Нейровирол 2015 г.; 21:694–701. [PubMed] [Google Scholar]

35. Белтрами С., Гордон Дж. Иммунный надзор и ответ на инфекцию, вызванную вирусом JC, и ПМЛ. J Нейровирол 2014; 20:137–49. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Mok CC. Ритуксимаб для лечения ревматоидного артрита: обновление. Препарат Девел Тер 2013; 8:87–100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Chalkias S, Dang X, Bord E et al.. Реактивация вируса JC при длительной монотерапии натализумабом рассеянного склероза. Энн Нейрол 2014; 75:925–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Frohman EM, Monaco MC, Remington G et al.. Вирус JC в клетках CD34+ и CD19+ у пациентов с рассеянным склерозом, получавших натализумаб. ДЖАМА Нейрол 2014; 71: 596–602. [PubMed] [Google Scholar]

39. Тот Б., Мехес Л., Таско С. и др.. Герпес в мутации STAT1 с усилением функции [исправлено]. Ланцет 2012 г.; 379:2500. [PubMed] [Google Scholar]

40. Sharfe N, Nahum A, Newell A et al.