Пмл 1: Пускатели ПМЛ 1 величины (9А, 10А, 12А) 1100: продажа, цена в Губкине. Контакторы и пускатели от «Кма Электромаш ООО»

Катушка управления для ПМЛ-1 380В/AC, Этал (Александрия)

Наличие	Под заказ
Поставка	По предоплате, сроки уточняйте Товар не подлежит возврату
Производитель	Этал
Артикул	ЭТАЛ0000014
Код товара	2158
Серия контакторов	ПМЛ
Катушка управления на напряжение

Сравнить Добавить в Избранное

Официальный представитель Этал

Магнитный пускатель ПМЛ-1100 | Заметки электрика

Здравствуйте, уважаемые посетители и гости сайта «Заметки электрика».

После публикации тем, имеющих непосредственное отношение к контакторам и пускателям, например, реверс трехфазного двигателя, реверс однофазного двигателя, ограничитель мощности и т.д., я часто получаю от Вас письма с просьбой уделить больше внимания этим устройствам. Просьба услышана и сегодня я расскажу Вам о назначении, устройстве, принципе работы магнитного пускателя ПМЛ-1100.

Для начала определимся, что же такое пускатель?

Согласно ГОСТа Р 50030.4.1-2002, пускатель — это:

К коммутационным аппаратам (устройствам) относятся контакторы, реле, предохранители, автоматические выключатели, разъединители, рубильники, одноклавишные, двухклавишные, проходные выключатели, кнопочные посты и т.п.

Своими словами можно сказать, что пускатель необходим для дистанционного (удаленного) пуска, остановки и реверса трехфазных и однофазных электродвигателей в системах вентиляции, насосных станций, управления задвижками трубопроводов, компрессоров, лифтов, конвейеров, эскалаторов и т.

д., а также для защиты электродвигателей от перегрузки, например, с помощью реле тепловой защиты.

 

Расшифровка пускателя ПМЛ-1100

Расшифруем обозначение пускателя ПМЛ-1100:

• первая цифра «1» — величина пускателя — 1
• вторая цифра «1» — нереверсивный пускатель без теплового реле
• третья цифра «0» — степень защиты IP00, исполнение без кнопок управления
• четвертая цифра «0» — один вспомогательный замыкающий (нормально-открытый) контакт

 

Технические характеристики магнитного пускателя ПМЛ-1100

На корпусе пускателя приклеен стикер с его основными характеристиками:

• номинальное напряжение силовой (главной) цепи — 220, 380 и 660 (В)

• номинальный ток силовых (главных) контактов — 12, 12 и 8,9 (А)

• климатическое исполнение — УЗ

Более подробно о всех категориях применения пускателей и контакторов я расскажу Вам в ближайшее время. Чтобы не пропустить новые выпуски статей, подписывайтесь на получение уведомлений о их выходе себе на почту.

Напряжение катушки пускателя составляет ~220 (В). Это видно по бирке в верхней части пускателя.

Катушка является съемной (дальше мы поговорим как добраться до катушки), поэтому ее можно поменять на другой номинал, например, на 380 (В). В продаже они имеются. У себя на предприятии катушки для пускателей и контакторов мы мотаем самостоятельно по данным сгоревших катушек.

Рассматриваемый магнитный пускатель ПМЛ-1100 легко можно установить на стандартную DIN-рейку с размером 35 (мм) или монтажную панель с установочными размерами 34х48 (мм).

Раз уж мы заговорили об установке, то стоит указать габаритные размеры ПМЛ-1100:

Схема пускателя ПМЛ-1100

Схема магнитного пускателя ПМЛ-1100 изображена на картинке ниже.

• А1 и А2 — это вывода катушки
• L1 (1) — Т1 (2) — первая пара замыкающих силовых (главных) контактов

• L2 (3) — Т2 (4) — вторая пара замыкающих силовых (главных) контактов

• L3 (5) — Т3 (6) — третья пара замыкающих силовых (главных) контактов

• NO (13) — NO (14) — вспомогательные замыкающие (нормально-открытые) контакты

Кстати, у ПМЛ-1100 вывод катушки А2 сделан с двух сторон для удобства подключения.

Такое обозначение принято, согласно ГОСТ Р 50030.4.1-2002. Там же сказано, что питание к пускателю необходимо подводить к клеммам L1 (1), L2 (3), L3 (5), а нагрузку подключать на клеммы Т1 (2), Т2 (4), Т3 (6). Хотя особой разницы по конструкции я не вижу. Скорее всего это больше необходимо для безопасной эксплуатации, так же как с цветами фазных, нулевых и защитных проводников.

Если количества контактов в пускателе Вам не достаточно, то можно добавить специальную приставку, например, ПКЛ-22М на 4 контактные группы:

• 53 — 54 — замыкающий контакт
• 61 — 62 — размыкающий контакт
• 71 — 72 — размыкающий контакт
• 83 — 84 — замыкающий контакт

Эти приставки имеются в продаже. Они свободно одеваются на рассматриваемый магнитный пускатель ПМЛ-1100 методом фронтальной установки.

Попадаем в направляющие и защелкиваем.

Существуют контактные приставки с разными комбинациями групп и контактов.

Кстати, недавно в продаже для магнитных пускателей я увидел специальные пневматические приставки выдержки времени, типа ПВИ. На них функционал пускателя можно значительно расширить, к сожалению мне пока не пришлось ими воспользоваться.

Устройство пускателя. Как разобрать ПМЛ-1100

Вот внешний вид пускателя ПМЛ-1100.

Магнитный пускатель ПМЛ-1100 состоит из сдвоенного корпуса, катушки (обмотки), подвижной и неподвижной части стального сердечника (магнитопровода) и контактной системы мостикового типа, которая состоит из подвижных и неподвижных контактов.

Чтобы наглядно увидеть как устроен пускатель, нужно его разобрать, что я сейчас и сделаю.

В первую очередь с помощью отвертки откручиваем два винта (шурупа) крепления верхней половины корпуса.

Вот что получилось.

В одной половине корпуса установлена катушка с неподвижной частью сердечника (магнитопровода).

Возвратная пружина, ее еще называют противодействующей, расположена в центре катушки и возвращает контакты пускателя в исходное положение при отключении катушки пускателя от питающего переменного напряжения.

Снимаем катушку.

Затем снимаем неподвижный стальной сердечник (магнитопровод).

Сердечник (магнитопровод) набирается из листов электротехнической стали, изолированных друг от друга, для уменьшения вихревых токов в «железе». Это прекрасно видно на фотографии.

Место соединения подвижной и неподвижной части сердечников имеет шлифованную и гладкую поверхность. Там же установлены два короткозамкнутых кольца для уменьшения вибраций при включении пускателя. Если эта поверхность загрязнится каким-либо образом, то пускатель во включенном положении будет сильно гудеть. Обо всех неисправностях пускателей и контакторов я расскажу Вам в следующих своих статьях.

Также на неподвижном сердечнике можно увидеть силиконовую прокладку. Она нужна для уменьшения шума при срабатывании пускателя, что не может не радовать.

Одну половину корпуса пускателя мы разобрали. Теперь переходим ко второй.

Чтобы добраться до контактной системы пускателя ПМЛ-1100, нам нужно снять нижние и верхние декоративные вставки. Смотрите последовательность на фотографиях ниже.

Затем нужно выкрутить практически «до отказа» все винты неподвижных контактов.

А теперь вытащим неподвижные контакты из направляющих пазов пускателя. Я это делаю с помощью отвертки.

Только после перечисленных выше операций можно вынимать подвижную часть стального сердечника (магнитопровода) и контактов. Вот что получилось.

На фото видно, что каждый подвижный контакт подпружинен и расположен на диэлектрической траверсе (держателе).

Траверса с контактами жестко соединена с подвижным сердечником (магнитопроводом).

Вот в принципе и все. Теперь Вы знакомы с устройством магнитного пускателя ПМЛ-1100.

В качестве дополнения к статье представляю Вашему вниманию видеоролик процесса разборки магнитного пускателя ПМЛ-1100:

 

Принцип работы магнитного пускателя ПМЛ-1100

Зная устройство магнитного пускателя, рассмотрим принцип его работы, не вникая глубоко в теорию электромагнетизма. При подаче переменного напряжения 220 (В) на катушку пускателя по ней начинает протекать электрический ток, который создает магнитный поток.

Магнитный поток замыкается через подвижный сердечник, неподвижный сердечник и воздушный зазор между ними. В этот момент подвижный сердечник намагничивается и притягивается к неподвижному сердечнику, тем самым замыкая силовые (главные) и вспомогательные контакты.

А вот наглядная имитация включенного магнитного пускателя ПМЛ-1100 без корпуса.

При снятии переменного напряжения 220 (В) с катушки пускателя, возвратная (противодействующая) пружина отталкивает подвижную часть сердечника в исходное состояние, тем самым размыкая силовые (главные) и вспомогательные контакты.

А вот наглядная имитация отключенного магнитного пускателя ПМЛ-1100 без корпуса.

Читайте продолжение статьи: схема подключения магнитного пускателя через кнопочный пост.

P.S. На этом я завершаю статью на тему назначения, устройства и принципа работы магнитного пускателя на примере ПМЛ-1100. Если у Вас имеются вопросы по материалу статьи, то с удовольствием отвечу на них. 

Если статья была Вам полезна, то поделитесь ей со своими друзьями:

Пускатель ПМЛ: расшифровка электромагнитного прибора

Электромагнитный пускатель является устройством, в котором комбинируются разные коммутационные механизмы, нужные для запуска и приостановки работы конкретного двигателя. О том, какие технические параметры, маркировку и условия эксплуатации имеет устройство, рассказано далее.

Описание и расшифровка устройства

Пускатель магнитный ПМЛ является устройством, комбинирующим в себе разные коммутационные механизмы, которые нужны, чтобы осуществлять пуск, реверсировать и останавливать определенные стационарные двигатели и реле. Включает в себя якорь и сердечник, размещенный на пластмассовой кожухе. Вверху непосредственного пускателя по направляющим идет траверса, а на ней — магнитный якорь с дополнительными контактными мостиками и пружинами.

Подробное описание из справочника

Обратите внимание! Стоит указать, что сфера применения такого оборудования обширна. В случае комплектации с ограничителями тока, пускатель может быть пригоден для системы управления микропроцессорной техники.

Работает устройство, расшифровывающееся как электромагнитный пускатель, просто. В момент подачи тока, на катушку притягивается якорь. При этом соединяются открытого типа контакты, а закрытого — размыкаются. Отключается магнитный пускатель размыканием нормально открытых контактов и смыканием закрытых. До этого возвратные пружины передвигают подвижные пускательные части назад.

Расшифровка оборудования

Технические параметры

Электромагнитный пускатель имеет номинальное напряжение в 660 вольт, номинальный ток в 10-40 ампер, мощность в 5,5-30 киловатт, частоту номинального напряжения в 50-60 герц и коммутационную износостойкость в 0,3-3 миллионов циклов. Также обладает высокой степенью защиты и качественными дополнительными контактами. Имеет пластиковый корпус, механическое и дистанционное управление.

Технические параметры оборудования

Условия эксплуатации

Электромагнитный пускатель предназначен для работы при температуре +/-40 градусов Цельсия, со степенью загрязнения окружающей среды в 3 балла и на высоте не более 2 тысяч метров. Нормальное его рабочее положение — крепление на вертикальной плоскости с помощью выводов включающей катушки вверх и вниз винтами или защелкиванием стандартной рейки. Допустимо отклонение от верха в любую сторону.

Обязательное использование с ограничителем напряжения

Эксплуатировать устройство можно только по инструкции. Лишь в таком случае возможно достичь положительного эффекта от взаимодействия с ним и при этом сохранить его работоспособность в момент защиты управляемого электрического двигателя от перегрузки и электрического тока, который появляется в момент обрыва одной фазы.

Применение по инструкции

Маркировка

Маркировка или обозначение оборудования состоит из 21 знака. Обозначают они по порядку:

1. группу,
2. серию,
3. величину контактора по номинальному току,
4. исполнение по назначению,
5. исполнение по защитной степени,
6. исполнение по контактному числу вспомогательной электроцепи,
7. условное число номинального тока подключения,
8. количество напряжения подсоединенной к сети катушки,
9. климатическое исполнение,
10. исполнение по износостойкости,
11. торговую марку.

Маркировка оборудования

В целом пускатель ПМЛ — устройство, состоящее из сердечника и якоря. Он нужен, чтобы дистанционно управлять трехфазными двигателями. Комплектуется вместе с ограничителями перенапряжения. Имеет технические параметры, указанные на самом корпусе устройства, в виде маркировки.

subaru dtc c2548 ecuにdtc：c1984「ブレーキメンテナンスモード」をメモリされます。ブレーキメンテナンスモードから 通常モードに復帰すると、電動パーキ ングブレーキ警告灯が消灯し、absのdtcがクリアされます。 注意： 本書は、国産メーカーのマニュアルから故障診断コード（dtc）などをまとめた ものである。ただし、警告灯などによるメーカー独自の点滅コードについてもま とめてある。 対象とした電子制御システムは、ガソリンエンジン、at･cvt、abs、srsエ Subaru Legacy/Outback/WRX Models Repair Service Manuals 1989-2020. A: PROCEDURE CAUTION: Subaru Select Monitor is required for reading DTC, performing diagnosis and reading current data. dealer. I know this ecu isnt supported by ecuflash, although i was able to read it with PCMFlash. For most vehicles, trouble code P0125 is related to this issue as well. Nov 21, 2021 · 05′ Subaru Liberty 2. May 26, 2015 · Accelerate at 3/4 throttle until 88-96 km/hr (55-60mph). 2 3 GRÖNHOLM FORD 07:29. 5L DOHC Vehicle > ALL Diagnostic Trouble Codes ( DTC ) > Testing and Inspection > P Code Char ts > P1603 ENGINE SYSTEM (h5DO) — DI AGNOSTIC PROCEDURE W/ DTC DTC P1603 ENGINE STALL HISTORY DTC detecting condition: Immediately at fault r ecognition Caution: After ser vicing or replacing faulty par ts, per form Clear Memor Subaru Service and Technical Support Line Newsletter C2548 (Power Steering) VDCCM Abnormal, C2541 (Power Steering) DTC P0716 on a 2013 Outback with CVT Mar 21, 2020 · The data I was able to retrieve with the use of a scan tool, beside all those helpful DTC’s, P1604, B1501, U0164, C2548, C2021, C2022, C2023, and C2024, show all systems normal except for the target fuel pressure and actual fuel pressure. 5L (FB25BA) (TR580) P1494. Participating Subaru retailers will donate $5 to their hometown charity(ies) for every routine Subaru vehicle service visit during The 2021 Subaru Share the Love® Event – now through January 3. Apr 03, 2011 · Older Generations of Subaru’s 1960-1994 Except Legacy and Impreza ; trouble code 31 on EA82 SPFI Sign in to follow this . 1 7 SOLBERG SUBARU 07:24. During this time, in addition to the diagnostics performed in step 4, the catalyst monitor diagnostics will be performed. trying to find help resolving this code on this Subaru Misfire on two cylinders- same bank. P0719. To better serve our customers outside of Santa Fe, we can provide directions from major metro areas. The video focuses on the basic Subaru specific diagnostic error code. May 15, 2014 · The DTC trouble code P0011 is in relation to your intake camshaft position sensor, and the values this sensor presents to your ECU/PCM. Oct 02, 2019 · P0713. The scanners are of the highest quality and are able to retrieve any information, since Subaru Forester Owner’s Manual. Diagnostic Trouble Codes (DTC) are the codes generated and stored by the Powertrain Control Module (PCM) when the Onboard Diagnostic (OBD) system indicates a malfunction. Client recently purchased used so no history on it. 14 MB. It was done through Subaru and all was well up until about 2 months ago. Then CEO Kenji Kita decided that it would be a good idea to take part in the automotive industry, and the first Subaru car was established in 1954, Subaru 1500. Description Trouble Code: System: Subsystem: U300F Subaru – (ASE) Network Communication Fuel & Air metering, Auxiliary emission controls DTC Description: Ignition Input Accessory Location: Analysis: Likely Cause: Notes: The OBD2 Code Information Be Applicable For Subaru: 2013 Subaru WRX Concept,2013 Subaru Viziv Concept,2013 Subaru Outback,2013 Subaru Legacy,2013 Subaru Impreza,2013 Subaru Jul 01, 2008 · Re: 2005 Subaru WRX Trouble Code List: Please Help! Post by Darkrooms » Wed Jul 02, 2008 4:12 pm If there’s a detonation, then that needs to be fixed and not by a reprogramming. C2548 Ford Econoline is a DTC or a diagnostic trouble code. System Trouble Codes: P (Powertrain), B (Body), C (Chassis) and U (Network). For example, a dirty MAF sensor might be causing the car to overcompensate in its fuel-trim adjustments. Monitor the Slip Speed, Lockup Duty Cycle and Output Shaft Speed for irregularities. 4 8 ATKINSON Manufacturer: Hawk Performance; Product: LTS Brake Pads; Part Number: HB311Y. Car Make Description Trouble Code: System: Subsystem: U300F Subaru – (ASE) Network Communication Fuel & Air metering, Auxiliary emission controls DTC Description: Ignition Input Accessory Location: Analysis: Likely Cause: Notes: The OBD2 Code Information Be Applicable For Subaru: 2013 Subaru WRX Concept,2013 Subaru Viziv Concept,2013 Subaru Outback,2013 Subaru Legacy,2013 Subaru Impreza,2013 Subaru Jan 12, 2021 · The cost of diagnosing the P0011 SUBARU code is 1. idle speed. Password. This will perform the same diagnostics as in step 3. 673 Subaru Accesstuner. My friend was the one checking and he erased the codes by accident (Yes i roasted him for doing something so dumb). DTC B2001 低速CAN BD_Wake低速CAN不一致. The light could mean a costly problem, like a bad catalytic converter, or it could be something minor, like a loose gas cap. Service your Subaru and support a great cause. trouble code 31 on EA82 SPFI. Following a fault manual issued by the Society of B0101 Subaru Auto Trouble Code. Common Symptoms. The oil leaks out of the valve cover gaskets into the spark plug wells and causes a misfire. Aug 25, 2021 · Hello guys, could someone disable DTC P0462 -Fuel tank level sensor — low input on Subaru Legacy, 2. This training and subsequent testing is required to gain access to the Accesstuner software. now getting Immobilizer DTC U1223 Subaru Auto Trouble Code. 0 hour of labor. 0 . Vehicle Dynamics Control system. To check what engine, transmission, and options are installed on your vehicle use this free online VIN Decoder Tool. Driveability. A Permanent DTC can only then be cleared by the module strategy and cannot be erased by clearing DTCs with a scan tool, a Keep-Alive Memory (KAM) reset, or battery disconnect. DTC B1402 イモビキー照合NG. The P0037 is a memorized (inactive) code. For the model 1500 or model P1 followed by 360 in 1958, Sambar in 1961, model 1000 in 1965, the model 1100 and R2 model in 1969. There are two types of obd codes (DTC) that apply to OBD II. It could be a slipping converter clutch that is causing the code. Keep me signed in. I am seeing insanely high fuel pressure of 1400 or so PSI. Subaru Legacy Service Manual: Dtc c2548 vehicle dynamics control module system Subaru Legacy Service Manual / Power assisted system (power steering) (diagnostics) / Diagnostic procedure with diagnostic trouble code (dtc) / Dtc c2548 vehicle dynamics control module system Nov 22, 2019 · 2016 Subaru Forester: C1711 «steering angle sensor» C2548 «vehicle dynamics control» borshch Location Offline C2548 «vehicle dynamics control module system» Types of DTC. 1:48 Insight into p A Permanent Diagnostic Trouble Code (DTC) is stored when a DTC is confirmed and the Malfunction Indicator Lamp (MIL) has been illuminated. ·. It is a check engine light code which indicates that the catalyst’s system efficiency is less than the required threshold. Subaru Trouble Code Info Retrieving Trouble Codes 96 & later are OBD2 systems There are self-diagnositic connectors on all models, when connected with the key ON (engine off), flash trouble codes on the LED light of the oxygen moniter of the ECU. Diagnostic Trouble Code (DTC) Descriptions . Your thermostat is an essential component for regulating coolant temperature and checking for more serious issues with your engine. C2548 Jaguar OBD2 specifically refers to the camshaft (cam) timing. to ABS-85, DTC 21 Ñ OPEN OR SHORT CIR-CUIT IN FRONT RIGHT ABS WHEEL SPEED SENSOR CIRCUIT Ñ , Diagnostics Procedure with Subaru Select Monitor. Are any of DTC B1760, B1761, B1771 and B1795 detected? Perform the diagnosis according to DTC. Vehicle Dynamics Control OFF switch Here are the dashboard warning lights for the Subaru Outback f ourth generation (Mk 4, 2009–2014) and f ifth generation (Mk 5, 2015–2019). 5i 2. DTC B2002 低速CAN BD_Wake断線もしくは+Bショート Oct 02, 2019 · P0713. 7 . Refer to vehicle specific repair manual to perform component tests for the VCT unit. B0101 Subaru OBD2 may also be triggered by faults earlier down the line. You’re looking for a sticking or stuck VCt solenoid valve caused by contamination. ACROPOLIS Rally Stage 12 — Agia Triada 1 Stage Result TOP10. P1086 Tumble generator valve #2 (LH) position sensor circuit low input Apr 23, 2013 · For North American Outbacks, the DTC 64 is indicating that the cruise function was «cancelled» because of a malfunction in the engine. #2 · May 11, 2020. As a result, oxygen sensors are likely to report fuel mixture problems. «DTC 64 Malfunction related to engine is detected. DTC B2002 低速CAN BD_Wake断線もしくは+Bショート HomeSubaru Subaru Select Your Subaru’s Diagnostic Trouble Code Body Codes. For a weight sensor bolt-type OCS system, inspect the passenger side floor pan for damage and repair as necessary. To detect whether the reader is working you can check the vehicle emissions, under the hood of your vehicle there is a label radiator that assist in the detections. Go to step 2. Jul 07, 2017 · OBD2 Enhance Trouble Codes Features. The auto repair’s diagnosis time and labor rates vary by location, vehicle’s make and model, and even your engine type. U1223 Subaru Auto Trouble Code on vehicles with electronically controlled automatic transmissions, the 3-4 shift solenoid is responsible for actuating the hydraulic circuits to activate clutches or bands that change gears inside the automatic transmission. When the operation and release of the parking brake is repeated excessively, this DTC may be stored. B, Legacy GT Premium, Legacy i, Legacy L, Legacy LE, Legacy LS, Legacy LSi, Legacy Limited, Legacy Premium, Legacy R, Legacy R Limited The Subaru OBD reader is specifically designed to comply and work easily in your vehicle. CHECK DTC. On vehicles with ignition coil damage, if a certain trouble code (DTC) is stored, the front exhaust pipe will also be replaced. See another page for generic Subaru OBDII trouble code definitions. (Subaru) is recalling certain 2014-2016 Forester, 2008-2016 Impreza sedans, 2012-2016 Impreza station wagons, 2008-2014 WRX sedans (including STI), and 2013-2017 Crosstrek Unsolved. pdf), Text File (. Hold a steady speed of 88km/hr (55mph) for five minutes. View, print and download for free: remote control — AUDI A4 1997 B5 / 1. 5 CVT that sets a DTC P1494 (EGR solenoid valve signal 2 circuit low) that is giving me the business. Camshaft Position Sensor Circuit Malfunction : PO341. DTC B2000 低速CAN系通信途絶ダイアグ（統合ユニット）. We have a 2014 Forester 2. Generic Trouble Codes: P0XX, P2XX, B0XX, B2XX, C0XX, C2XX, U0XX, U2XX. There may Subaru Service and Technical Support Line Newsletter DTCs C2514- Vehicle speed sensor failure as well as C2548- VDC <Trouble symptom or DTC>-RO 12345 Subaru Service and Technical Support Line Newsletter C2548 (Power Steering) VDCCM Abnormal, C2541 (Power Steering) DTC P0716 on a 2013 Outback with CVT Subaru DIT (2012-on) DTCs Engine DTC List Code Description P000A A CAMSHAFT POSITION SLOW RESPONSE (BANK 1) P000B B CAMSHAFT POSITION SLOW RESPONSE (BANK 1) P000C A CAMSHAFT POSITION S Mar 21, 2020 · The data I was able to retrieve with the use of a scan tool, beside all those helpful DTC’s, P1604, B1501, U0164, C2548, C2021, C2022, C2023, and C2024, show all systems normal except for the target fuel pressure and actual fuel pressure. DTC B1404 スマート登録NG. » This might be related to the P0037. Symptoms: — Engine keeps running at higher than spec. Jan 30, 2016 · 410 Posts. 192,200 diagnostics trouble codes definition. TRANSMISSION FLUID TEMPERATURE SENSOR CIRCUIT HIGH INPUT. In simple terms, it means that more pollution is added into the air than what was supposed to be because of your car. Install a new seat track with OCS system weight sensor bolts. Subaru Legacy Service Manual / Power assisted system (power steering) (diagnostics) / Diagnostic procedure with diagnostic trouble code (dtc) / Dtc c2545 eyesight system DTC DETECTING CONDITION: When the EyeSight system fail flag from stereo camera is received after the ignition switch is ON. C2548 Jaguar Auto Trouble Code. Complete service repair manual with Electrical Wiring Diagrams for Subaru Legacy, Liberty, Legacy Outback, Outback (Legacy Alpine, Legacy Brighton, Legacy GT, Legacy GT Limited, Legacy GT spec. 1:48 Insight into p Manufacturer: Hawk Performance; Product: LTS Brake Pads; Part Number: HB324Y. Emissions related (things like EVAP codes). DTC must be cleared from the OCSM before carrying out Occupant Classification Sensor (OCS) System Reset. User Account. Dealer users: login with your Subaru ID in name@XXXX. Also, you can check the title records and accidents by clicking Check History. #3 · Feb 2, 2016. C2548 Audi the main thing to check is to verify the operation of the VCT solenoid. Provide and confirm the REQUIRED details including your first/last name, email address, Accessport The following table shows Subaru specific trouble codes and their descriptions. ca format. Accesstuner is now available! COBB Tuning has partnered with EFI University to provide customers sought-after Accesstuner training. net P0340. 3 1 LOEB CITROEN 07:29. 0 bifuel, 121kw, Hitachi ECU? Thanks If you have the Check Engine Light problem with your Subaru vehicle you should read one of these codes (DTC) with OBD-II reader and go to service. Order your LEGACY B4 now! P0971 Subaru Auto Trouble Code on vehicles with electronically controlled automatic transmissions, the 3-4 shift solenoid is responsible for actuating the hydraulic circuits to activate clutches or bands that change gears inside the automatic transmission. P0118 — Engine Coolant Temperature (ECT) Circuit High Input . DTC B1403 E/GリクエストNG. Camshaft Position Sensor Circuit Range Problem P0400. We truly know what fits your Subaru best, from Six Star head gaskets and Six Star oil filters to timing belt kits and the many other Subaru automotive repair problem solvers we offer. C2548 Audi Auto Trouble Code. 591 Home SubaruB1101 Subaru DTC B1101 Make: Subaru Code: B1101 Definition: Batt P/Supply Malfunction Description: Battery power supply backup circuit is open or shorted. Read the DTC of the occupant detection system. Hold Steady Speed. First off, I’ll start by saying I got my clutch replaced with a South Bend Stage 2 Daily. Open circuit in How do I fix trouble code P0700? When you’re diagnosing P0700, you’ll need to look at the freeze frame data to see what occurred when the check engine light was set. Supported 59 different models of automobiles. The previous owner said he changed spark A free Subaru VIN decoder allows you to look up options, model, year, engine, transmission, and specifications. Use FreeSSM to clear the code(s), and then see if the cruise control function C2548 Infiniti Auto Trouble Code. Most auto repair shops charge between $75 and $150 per hour. OUTPUT SHAFT SPEED SENSOR CIRCUIT RANG May 26, 2015 · Accelerate at 3/4 throttle until 88-96 km/hr (55-60mph). (Periodic Updates) User Interface with Material Design. Sign in using your Subaru ID. The ECT sensor maximum is 4. Is there poor contact? subaru outback code P0851. (Subaru) is recalling certain 2019-2020 Ascent, 2018 Forester, 2018-2020 Impreza, Legacy, Outback, 2018-2019 BRZ, WRX, and Toyota 86 vehicles. C2548 Infiniti Auto Trouble Code. Condition: — Set when two consecutive driving cycles with fault occur. Vehicle Owners: If you are seeking an automotive repair professional to service your vehicle, visit the iATN Repair Shop Finder. DTC B1500 キーレスUART通信フェール. Call our Subaru auto parts hotline @ 425 242 5720. Feb 08, 2018 · C0231 Diagnostic Trouble Code Discussion for February 2018 ECM failure Note: This is a professional automotive technician’s resource. SUBARU Technician Reference Booklet: Steering Suspension, Axles and Wheels (MSA5P0173C_StSus-May 2017_1) Subaru-DTC Diagnostic Trouble Code Пропустить Список форумов ‹ ТО и ремонт Subaru Forester ‹ ТО и ремонт Subaru Forester 2000-2005 The video focuses on the basic Subaru specific diagnostic error code. V: DTC C0272 TEMPERATURE SENSOR LINE (ABNORMAL) For the diagnostic procedure, refer to DTC C0251 «Actuator Line (abnormal)». OUTPUT SPEED SENSOR CIRCUIT. BRAKE SWITCH CIRCUIT LOW. B1572 Subaru Auto Trouble Code. C2548 Infiniti Auto Trouble Code on vehicles with electronically controlled automatic transmissions, the 3-4 shift solenoid is responsible for actuating the hydraulic circuits to activate clutches or bands that change gears inside the automatic transmission. All Wheel Drive Auto Parts offers the DIY Subaru car owner the same great Subaru of America, Inc. ~ SUBARU. DTC P1602. Our Subaru of Santa Fe parts center can get you everything from windshield wipers and mud flaps to brake pads, suspension upgrades, and performance parts. 0 — Definition/DTC removal. More often than not, your camshaft position sensor is either failing or malfunctioning causing this OBDII DTC trouble code. SBT is a trusted global used cars dealer in Japan since 1993. The low-pressure fuel pump The following table shows Subaru specific trouble codes and their descriptions. The dashboard display layout and warning lights location may vary depending on the year of manufacture and model version of your Subaru Outback. P0720. How do I fix trouble code P0700? When you’re diagnosing P0700, you’ll need to look at the freeze frame data to see what occurred when the check engine light was set. <Ref. I have a read out of the BIN file, and have compared what i though were similar BIN/XML files. Import used SUBARU LEGACY B4 2002 from Japan. 1:48 Insight into p Length — 10. 2018 Subaru Outback F4-2. Contents:0:21 Basic DTC analysis according to OBD2 protocol standard. I have them listed below with Type 1 being the more important because they can cause quick and severe damage. P0721. 2,919 Posts. Remove foreign matter (dust, water, oil, etc. 6 volts or -50°C (-46° F). subaru outback code P0851. 5 +00. Detects malfunctions of the catalyst advanced idling retard angle control. If you have code with P0xxx it’s a standard or general DTC code and will relate to all cars and manufacturers. subaru. Note on some vehicles that are not equipped with an ECT sensor, CHT can be used and can set this DTC. Now before you do anything stupid, like jumping to the conclusion that you need a new torque converter or a new lock-up duty solenoid, let’s look at what’s going on here. Check for poor contact of the connectors between the occupant detection control module and airbag control module. — Engine keeps running at lower than spec. P0301 (miss on cylinder 1), P0303 (miss on 3), P0037 (O2 sensor heater error). Starting and operating. OUTPUT SHAFT SPEED SENSOR CIRCUIT RANG Jul 08, 2015 · DTC B1401 M照合NG. C1422 and C2548. 175K miles with a check engine light that comes on intermittently. >. Im looking to disable some DTC’s, specifically the Secondary Air pump. CHECK POOR CONTACT OF CONNECTORS. > 22 48C5, 4945 Jul 02, 2018 · Do not install a new OCSM unless DTC B1650 cannot be cleared. txt) or read online for free. Enter the information below to retreive your DTC results . Sign in. . Type 2 being not quite as important but you still need to deal with it. G 01V Transmission Rear Differential Remove And Install Workshop Manual, 8 Pages, PDF Size: 0. Corporate users: login with your corporate credentials. It can provide many diagnostic information parameters as well as being able to request user-defined parameters from the connected ECU. The crank but won’t start condition, along with the trouble Subaru Tribeca P0700 Engine Trouble Code When your car’s ‘Subaru Tribeca P0700 Check Engine’ light comes on, it’s usually accompanied by a sinking feeling in the pit of your stomach. OUTPUT SHAFT SPEED SENSOR CIRCUIT RANG LIST OF DIAGNOSTIC TROUBLE CODE (DTC) 21 4A02 Open or short circuit in Front ABS wheel speed sensor RH cir-cuit Open or short circuit in Front ABS wheel speed sensor RH cir-cuit <Ref. 本書は、国産メーカーのマニュアルから故障診断コード（dtc）などをまとめた ものである。ただし、警告灯などによるメーカー独自の点滅コードについてもま とめてある。 対象とした電子制御システムは、ガソリンエンジン、at･cvt、abs、srsエ Jul 08, 2015 · DTC B1401 M照合NG. 5 +05. In this case, if the cam timing is over-retarded, the engine light will be illluminated and the code will be set. Subaru P2762 Diagnose and fix Subaru P2762. B1100 本書は、国産メーカーのマニュアルから故障診断コード（dtc）などをまとめた ものである。ただし、警告灯などによるメーカー独自の点滅コードについてもま とめてある。 対象とした電子制御システムは、ガソリンエンジン、at･cvt、abs、srsエ Subaru Forester Owner’s Manual. Simply put, when your car system diagnoses that something went wrong, it will send a code indicating the specific fault. ) from the body integrated u List of Diagnostic Trouble Code (DTC) May 11, 2020 · Joined Aug 9, 2018. Battery voltage is too high or too low. Followers 0. Subaru-DTC Diagnostic Trouble Code Пропустить Список форумов ‹ ТО и ремонт Subaru Forester ‹ ТО и ремонт Subaru Forester 2000-2005 The video focuses on the basic Subaru specific diagnostic error code. 2 +04. Vehicle Dynamics Control OFF switch Nov 09, 2018 · ecuExplorer is an open-source application that will connect to a Subaru ECU; 1999 model and onwards. 2. B1572 Subaru Auto Trouble Code on vehicles with electronically controlled automatic transmissions, the 3-4 shift solenoid is responsible for actuating the hydraulic circuits to activate clutches or bands that change gears inside the automatic transmission. Hello all and thank you for your time. One of the most common causes of misfires on this generation of the EJ25x engine is engine oil around the spark plugs and spark plug wires. Indicates the sensor signal is greater than Self-Test maximum. Subaru Auto Parts From the Experts. 8kms. 2014 Subaru Forester 2. 1:48 Insight into p 1. Jul 22, 2016 · Corrective Actions: Subaru will notify owners by mail and instruct you to take your vehicle to a dealer to reprogram the ECM if necessary, and replace the ignition coils. The computer notices the canister is empty when it detects a leaner condition (all the Oct 02, 2019 · P0713. Type 1. The exact location of the thermostat and issues related to a damaged thermostat may vary depending on your vehicle. I bought a beater 2001 Forester. The previous owner said he changed spark Subaru ; Feature Subaru BRZ Subaru DIT Subaru 1999-2001 Subaru 2002-2003 Subaru 2004+ Vehicle info Dashboard Data logging Map switch Launch control Boost control Custom inputs DTC tool Performance analyzer ECM reset tool Feb 12, 2021 · Toyota GR86, 86, FR-S and Subaru BRZ Forum & Owners Community — FT86CLUB > 1st Gens: Scion FR-S / Toyota 86 / Subaru BRZ > BRZ First-Gen (2012+) — General Topics Water in cabin. OUTPUT SHAFT SPEED SENSOR CIRCUIT RANG Subaru of America, Inc. QUALITY DRIVEN® SERVICE NUMBER: 04-13-14 DATE: 02/19/14 SUBJECT: New Electric Power Steering (EPS) Control Unit for OTC C2532 INTRODUCTION If you receive a customer concern of the EPS warning light coming on and diagnostics show a DTC C2532 stored in memory, a new EPS control unit is now available to address this code. It also has ECUFlash integration which will allow you to download the current ROM image off the ECU, compare a SUBARU Technician Reference Booklet: Steering Suspension, Axles and Wheels — Free download as PDF File (. If you cannot locate our Subaru dealership, please give us a call at (505) 471-7007. to PB (diag)-52, DTC C0251 ACTUATOR LINE (ABNORMAL), Diagnostic Procedure with Diagnostic Trouble Code (DTC). A Subaru P2762 is a pretty common trouble code and is defined as: P2762 Torque converter lock-up duty solenoid circuit (Low). pulling out of a parking space), after Trouble Code P0018 P0087 P0101 P0107 P0113 P0115 P0131 P0300 P0325 P0335 P0340 P0401 P0420 P1349 P2122Disclaimer: Under no circumstances will Subaru OBD / OBD2 Codes – TroubleCodes. subaru dtc c2548

jxl wd5 3ma sl3 hrf b36 gq7 s8e xql gh7 l2q wth mkn p9t ff8 rzy srr vzn te9 w2a

Vestil ML-2 (PML-1) Магнитный подъемник, ширина 6-3 / 4 дюйма, высота 5 дюймов, глубина 5 дюймов, нагрузка 200 фунтов: подъемные магниты: Amazon.com: Industrial & Scientific

---

В настоящее время недоступен.
Мы не знаем, когда и появится ли этот товар в наличии.

• Убедитесь, что он подходит, введя номер своей модели.
• Поднимите листы материала с помощью мостового крана или цепи
• Магнит активируется или деактивируется простым вращением рычага
• Удобная транспортировка из рабочей зоны в рабочую зону
• Подъемник постоянно легкий

]]>

---

Технические характеристики этого товара

Фирменное наименование	Vestil
Ean	0094717514523
Высота	4. 9063 дюйма
Длина	5,0938 дюйма
Номер модели	ML-2
Количество позиций	1
Номер детали	ML-2
Код UNSPSC	24100000
UPC	094717514523
Ширина	6,75 дюйма

---

Добавить: pML1

Эти плазмиды созданы вашими коллегами.Пожалуйста, примите во внимание Главный исследователь, цитируйте статью, в которой были описаны плазмиды: и включите Addgene в Материалы и методы ваших будущих публикаций.

• Для вашего Материалы и методы раздел:

  pML1 был подарком от Эндрю Маскрофт-Тейлор (Плазмида Addgene # 108332; http: // n2t.сеть / addgene: 108332; RRID: Addgene_108332)

• Для вашего Ссылки раздел:

  MIDAS: модульная система сборки ДНК для синтетической биологии . ван Доллевеерд CJ, Kessans SA, Ван де Биттнер KC, Bustamante LY, Bundela R, Scott B, Nicholson MJ, Parker EJ. ACS Synth Biol. 2018 20 апреля; 7 (4): 1018-1029. DOI: 10.1021 / acssynbio.7b00363. Epub 2018 12 апреля 10.1021 / acssynbio.7b00363 PubMed 29620866

Сообщение FDA по безопасности лекарств: новый фактор риска прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ), связанной с Tysabri (натализумаб)

Заявление о безопасности
Дополнительная информация для пациентов
Дополнительная информация для медицинских работников
Сводка данных

(en Español)

Уведомление о безопасности

[20. 01.2012] У.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) информирует общественность о том, что положительный результат теста на антитела к вирусу JC (JCV) был определен как фактор риска прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (PML). ПМЛ — это редкая, но серьезная инфекция головного мозга, связанная с использованием Тисабри (натализумаба) для лечения рассеянного склероза (РС) или болезни Крона.

Факты о Тисабри (натализумаб)

• В классе лекарств, называемых иммуномодуляторами. Он работает, не позволяя определенным клеткам иммунной системы наносить вред организму.
• Одобрен FDA для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза с ноября 2004 г. и для лечения умеренно-тяжелой болезни Крона с января 2008 г.

Риски и преимущества продолжения лечения Tysabri следует тщательно учитывать у пациентов, у которых обнаружены антитела к JCV и есть один или несколько других известных факторов риска ПМЛ. У пациентов со всеми тремя известными факторами риска оценочный риск ПМЛ составляет 11 из 1000 пользователей. Факторы риска:

• Наличие антител против JCV.
• Более длительный курс лечения Тисабри, особенно более 2 лет.
• Предварительное лечение иммунодепрессантами (например, митоксантрон, азатиоприн, метотрексат, циклофосфамид или микофенолятмофетил).

Этикетка препарата Tysabri была пересмотрена, чтобы отразить эту обновленную информацию, включая таблицу, оценивающую частоту PML, стратифицированную по трем известным факторам риска (см. Таблицу 1 ниже).

Статус антител к JCV у пациента может быть определен с помощью теста на обнаружение антител против JCV, который прошел аналитическую и клиническую валидацию и был заказан медицинским работником. Тест Stratify JCV Antibody ELISA был одобрен FDA 20 января 2012 года. Положительный результат теста на антитела против JCV означает, что человек подвергался воздействию JCV в прошлом.

ПМЛ — редкое заболевание, при котором повреждается оболочка (миелин) некоторых нервных волокон головного мозга.Хотя JCV является распространенным вирусом, который в целом безвреден и не вызывает симптомов у людей, иммунная система которых функционирует нормально, он может вызывать ПМЛ у людей с ослабленной иммунной системой. Причины ослабления иммунной системы могут включать инфекцию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), лейкемию или лимфому, а также прием таких лекарств, как Tysabri.

FDA выпустило два предыдущих сообщения о безопасности лекарств (DSC) о риске PML с использованием Tysabri 5 февраля 2010 г. и 22 апреля 2011 г. .

Дополнительная информация для пациентов

• На основании этой новой информации ваш лечащий врач может порекомендовать сделать анализ крови, чтобы узнать, подвергались ли вы когда-либо контакту с JCV, вирусом, вызывающим ПМЛ. Этот тест определяет антитела к вирусу, которые часто называют «антителами против JCV».
• Риск развития ПМЛ увеличивается, если вы дали положительный результат на антитела против JCV и у вас есть один или два других известных фактора риска.
• Риск ПМЛ максимален, если у вас есть все три известных фактора риска.
• Обсудите любые вопросы или опасения по поводу Tysabri и риска PML со своим лечащим врачом.
• Сообщайте о любых побочных эффектах своему лечащему врачу и в программу FDA MedWatch, используя информацию в поле «Свяжитесь с нами» внизу страницы.

Дополнительная информация для медицинских работников

• Сообщите своим пациентам, что ПМЛ продолжает возникать у пациентов, получавших Tysabri.
• На этикетке Tysabri добавлена ​​информация о недавно выявленном третьем факторе риска ПМЛ (см. Сводку данных).
• В целях оценки риска пациент с положительным тестом на антитела к JCV в любое время считается положительным по антителам к JCV независимо от результатов любого предыдущего или последующего теста на антитела к JCV.
• Следует рассмотреть возможность тестирования пациентов до лечения или во время лечения, если статус антител неизвестен.
• Пациенты с отрицательным результатом теста на антитела к JCV все еще подвержены риску развития ПМЛ из-за возможности новой инфекции JCV или ложноотрицательного результата теста. Следует рассмотреть возможность периодического повторного тестирования пациентов, у которых ранее были определены отрицательные антитела к JCV.
• При оценке статус антител против JCV следует определять с помощью аналитически и клинически утвержденного иммуноанализа.
• Попросите пациентов связаться с вами, если у них появятся какие-либо симптомы, указывающие на ПМЛ.Симптомы ПМЛ разнообразны, прогрессируют в течение нескольких дней или недель и включают прогрессирующую слабость с одной стороны тела или неуклюжесть конечностей, нарушение зрения, а также изменения мышления, памяти и ориентации, ведущие к спутанности сознания и изменениям личности. Развитие дефицита может привести к смерти или тяжелой инвалидности в течение недель или месяцев.
• Наблюдайте за своими пациентами и немедленно прекратите прием препарата Тайсабри при первых признаках или симптомах ПМЛ.
• Сообщайте о побочных эффектах, связанных с Tysabri, в программу FDA MedWatch, используя информацию в поле «Свяжитесь с нами» внизу страницы.

Сводка данных

201 случай ПМЛ был зарегистрирован среди примерно 96 582 пациентов, получавших Tysabri во всем мире до 4 января 2012 г.

Новые данные определили наличие антител против JCV как фактор риска развития ПМЛ у пациентов, получавших Тисабри. Тест Stratify JCV Antibody ELISA, который может обнаруживать эти антитела, был одобрен FDA 20 января 2012 года.

Следует тщательно учитывать риски и преимущества продолжения лечения препаратом Тайсабри у пациентов, у которых обнаружены антитела к JCV и у которых имеется один или несколько дополнительных факторов риска.Пациенты со всеми тремя известными факторами риска имеют оценочный риск ПМЛ 11/1000. (см. Таблицу 1).

Информация о заболеваемости ПМЛ в таблице 1 ниже добавляется к этикетке Tysabri:

Таблица 1: Расчетная заболеваемость ПМЛ с разбивкой по факторам риска

Tysabri Exposure †	Иммунодепрессанты не использовались ранее	Предыдущее использование иммунодепрессантов
1-24 месяца	<1>	2/1 000
25-48 месяцев	4/1 000	11/1 000

Примечания: На основе данных постмаркетингового PML и использования Tysabri по состоянию на 1 сентября 2011 г.

^† Данные после 4 лет лечения ограничены.

* Риск у пациентов с положительными антителами к JCV был оценен на основании предположений, что 18% пациентов с РС, получавших Тисабри, в анамнезе ранее получали лечение иммунодепрессантами и что 55% пациентов с РС, получавших Тисабри, имели антитела против JCV.

^* Статус антител к JCV был определен с помощью теста на антитела против JCV (ELISA), который прошел аналитическую и клиническую валидацию и сконфигурирован с шагами обнаружения и ингибирования для подтверждения наличия JCV-специфических антител с ложноотрицательным результатом. ставка 3%.

FDA продолжает оценивать отчеты о ПМЛ и рассматривать новые способы помочь пациентам и медицинским работникам понять риск.

Список литературы

1. Национальная медицинская библиотека США. Национальные институты здоровья. Темы здоровья — Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия. Доступно по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000674.htm По состоянию на 11 января 2012 г.

Связанная информация

Информационный бюллетень по диагностике и лечению PML

Что такое ПМЛ и что его вызывает?

В Центре Меллена мы можем наблюдать ПМЛ у пациентов с рассеянным склерозом (РС), инфицированных вирусом JC (JCV), а также на терапии, модифицирующей заболевание, которая, как известно, увеличивает риск ПМЛ, в частности, натализумаб. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) — это редкая, но серьезная инфекция головного мозга, вызываемая вирусом JC (JCV). Подсчитано, что по крайней мере 50% населения в целом подвергалось воздействию JCV, но у иммунокомпетентных лиц инфекция обычно протекает бессимптомно. ^{1, 2} Однако у пациентов с ослабленным иммунитетом, включая пациентов, принимающих определенные виды терапии, модифицирующие рассеянный склероз (DMT), JCV может мутировать и инфицировать мозг, особенно олигодендроглиальные клетки, и приводить к PML.Другие возможные проявления JCV со стороны центральной нервной системы включают нейронопатию гранулярных клеток мозжечка, энцефалопатию и менингит. ^{3, 4}

Когда врач, ухаживающий за больным РС, должен подозревать ПМЛ?

ПМЛ следует подозревать у пациентов с РС с новыми характерными очагами на МРТ или подострыми (развивающимися в течение недель или месяцев) прогрессирующими неврологическими симптомами на фоне приема иммуносупрессивных препаратов, которые, как известно, повышают риск ПМЛ. ПМЛ следует рассматривать у пациентов, у которых на фоне приема натализумаба развиваются атипичные очаги рассеянного склероза или другие типичные для него новые очаги.Клинические симптомы ПМЛ могут значительно различаться у разных пациентов и могут включать слабость, парестезии, когнитивные или поведенческие изменения, дисфункцию походки, проблемы с речью / языком, дефекты поля зрения или судороги. Однако ПМЛ может протекать бессимптомно в течение многих месяцев до клинической картины с новыми очагами на МРТ, поэтому пациенты должны тщательно контролироваться с помощью МРТ и проходить люмбальную пункцию для ПЦР JCV, если есть подозрение на ПМЛ.

Положительные антитела к JCV

Анти-JVC Антитело Отрицательное	Натализумаб Экспозиция (мес.)	Пациенты без предшествующего иммунодепрессанта используют
<1/1000	1-24	<1/1000
	25-48	3/1000
	49-72	6/1000

Анти-JVC Антитело Отрицательное	Натализумаб Экспозиция (мес. )	Пациенты с предшествующим иммунодепрессантом используют
<1/1000	1-24	<1/1000
	25-48	12/1000
	49-72	13/1000

Если есть подозрение на ПМЛ, клиницисты должны отложить ДМТ до дальнейшего обследования, в зависимости от уровня подозрения.Врач может повторить МРТ головного мозга через 1 месяц, если развивается новое подкорковое поражение, но дальнейшая немедленная оценка с помощью люмбальной пункции для ПЦР JCV является разумной в зависимости от статуса антител к JCV и истории болезни пациента. Хотя анализ сывороточных антител к JCV может помочь оценить риск ПМЛ, он не указывает на наличие или отсутствие ПМЛ.

Как диагностируется ПМЛ?

Диагноз ПМЛ зависит от интеграции данных визуализации, клинических и лабораторных данных, так как не существует единого теста, устанавливающего диагноз ПМЛ (Таблица 1). ²

МРТ головного мозга наиболее часто демонстрирует одно или несколько гиперинтенсивных T2 / FLAIR и гипоинтенсивных T1 поражений, вовлекающих подкорковое и юкстакортикальное белое вещество (рис. 1). До половины пациентов с ПМЛ, связанной с модифицирующей терапией РС, демонстрируют слабое усиление обода при введении гадолиния, так что это не редкость во время диагностики ПМЛ. ^{2, 6} Поражения при ПМЛ могут быть мультифокальными или одноочаговыми. Динамический характер результатов МРТ может способствовать диагностике, поскольку ПМЛ становится маловероятной, если проявления МРТ стабильны в течение нескольких недель или нескольких месяцев при серийной визуализации.И ПМЛ, и воспалительная реакция на вирус приведут к динамическим изменениям на МРТ-изображениях, в то время как статические данные несовместимы с этим заболеванием.

Рисунок 1 — Типичные результаты МРТ PML

Исследование CSF является неотъемлемым компонентом оценки PML, но методы тестирования CSF JCV PCR имеют переменную чувствительность. Лаборатория Кливлендской клиники JCV PCR — это тест, отправляемый в клинику Mayo, который сообщает о нижнем пределе обнаружения 10 копий / микролитр CSF.7 Другой сверхчувствительный мультиплексный ПЦР JCV доступен через Национальные институты здравоохранения.8 Если ПМЛ сильно подозревается и ПЦР JCV в CSF клиники Мэйо дает отрицательный результат, следует повторить люмбальную пункцию для сверхчувствительной ПЦР в Национальном институте здравоохранения (NIH). замороженные образцы. Лаборатория Cleveland Clinic обычно не замораживает CSF при получении, поэтому необходимы специальные инструкции (см. Приложение).

Хотя диагноз обычно можно установить с помощью анамнеза, МРТ и анализа спинномозговой жидкости, биопсия головного мозга иногда проводится, когда диагноз ПМЛ не подтвержден.Перед биопсией стоит повторить забор спинномозговой жидкости хотя бы один раз, если скорость прогрессирования не предполагает необходимость немедленного взятия пробы ткани, чтобы найти альтернативный диагноз. Гистопатологическое исследование ткани мозга, подтверждающее ПМЛ, покажет характерную демиелинизацию, необычные астроциты и олигодендроглиальные ядерные включения, наблюдаемые при ПМЛ. Эти результаты должны быть подтверждены конкретным гистопатологическим или молекулярным анализом. ПЦР тканей на JCV также выполняется в образцах биопсии для подтверждения ассоциации поражения мозга с вирусом JC.

Таблица 1 — Доказательства, подтверждающие диагноз PML

Модальность	Вывод (ы)
История болезни	Подострое начало слабости, парестезий, когнитивных или поведенческих изменений, дисфункции походки, речевых / языковых затруднений или судорог
МРТ головного мозга	≥1 Гиперинтенсивные поражения T2 / FLAIR и гипоинтенсивные поражения T1, вовлекающие подкорковое и юкстакортикальное белое вещество, у некоторых может наблюдаться слабое усиление ободка Атипичные поражения MS или даже типичные поражения MS при приеме натализумаба
Спинномозговая жидкость	CSF JCV ПЦР (коммерческая или сверхчувствительная / количественная ПЦР в NIH) положительный
Биопсия головного мозга	Гистопатология: демиелинизация, причудливые астроциты и олигодендроглиальные ядерные включения ПЦР тканей на JCV-положительные

Какие имитаторы PML следует учитывать в этой оценке?

В процессе обследования пациента с подозрением на ПМЛ необходимо учитывать другие этиологии, включая синдром задней обратимой энцефалопатии (PRES), васкулит ЦНС, лейкоэнцефалит VZV, новообразование (метастазы, глиома и лимфома), энцефалит, вызванный вирусом простого герпеса (особенно при сейсмических заболеваниях). и поражения височной доли), аутоиммунный энцефалит и рецидив рассеянного склероза. ²

Какое лечение подходит для лечения натализумаб-ассоциированной ПМЛ?

Натализумаб следует немедленно отменить, а пациента госпитализировать для срочного плазмафереза. Плазмаферез ускоряет удаление натализумаба, ускоряя восстановление трансмиграции лейкоцитов через гематоэнцефалический барьер. ⁹ Рекомендуется курс из пяти обменов по 1,5 объема, проводимый через день, чтобы гарантировать, что уровни натализумаба снижаются в достаточной степени, чтобы обеспечить миграцию лимфоцитов в ЦНС.Современное лечение афереза ​​обычно использует обмены меньшего объема (т. Е. 1 объем), что может потребовать большего количества обменов. Эти различия протоколов следует обсудить с лабораторной медициной. Аналогичным образом следует лечить и другие проявления инфекции JCV в ЦНС (нейронопатию гранулярных клеток мозжечка, менингит и энцефалит). ^{3, 4} Однако влияние плазмафереза ​​на отдаленные результаты до некоторой степени неясно. ^10-12

Каково подходящее лечение ПМЛ на фоне других РС-ДМТ?

Сообщалось о редких случаях ПМЛ при применении других МС ДМТ, как независимо от приема натализумаба, так и после него.В случае ПМЛ, ассоциированного с моноклональными антителами (включая ритуксимаб или окрелизумаб), следует рассмотреть возможность проведения плазмафереза, если ПМЛ диагностирована в течение 2 месяцев после приема препарата, но доказательства, подтверждающие ускоренный клиренс препарата, не так сильны, как у натализумаба. При ПМЛ, ассоциированной с другими РС-ДМТ (включая финголимод и диметилфумарат), рекомендуется немедленное прекращение приема иммунодепрессантов. Если ПМЛ диагностируется на фоне приема терифлуномида, следует ввести протокол ускоренного выведения препарата (например, введение активированного угля).В настоящее время нет доказательств, подтверждающих использование ИГВВ или GM-CSF для лечения ПМЛ. Однако в случаях ПМЛ, связанных с анти-CD20, можно рассмотреть возможность введения внутривенного иммуноглобулина, если у пациента низкий уровень IgG. Эта стратегия лечения также применима к другим проявлениям инфекции JCV в ЦНС.

Какие доказательства подтверждают использование других лекарств (миртазапина, маравирок и мефлохина) для лечения ПМЛ?

Некоторые лекарства продемонстрировали in vitro эффекты против репликации JCV и проникновения в клетки, включая миртазапин и мефлохин.Однако доказательства их клинической эффективности ограничены. ^{13, 14} Маравирок, антагонист хемокиновых рецепторов CCR5, предположительно снижает ВСВИ, ассоциированный с ПМЛ, и обсуждается ниже. ¹⁵ Из этих препаратов миртазапин является наиболее многообещающим, особенно при ПМЛ, связанной с натализумабом. ¹⁶ Учитывая его потенциальную выгоду для выживания и низкую вероятность побочных эффектов, помимо сонливости, мы рекомендуем начинать прием миртазапина от 30 до 45 мг в день с максимальной дозировкой 60 мг в день (Таблица 2) .В настоящее время мы не рекомендуем рутинное использование мефлохина из-за потенциальных психотропных побочных эффектов.

Таблица 2 — Рекомендуемая дозировка адъювантных препаратов при лечении ПМЛ

Лекарство	Предлагаемый механизм	Доза
Миртазапин	Возможно подавляет репликацию JCV и проникновение в клетки	от 30 до 45 мг в день, с максимальной дозировкой 60 мг в день
Маравирок	Антагонист CCR5, потенциально снижающий тяжесть ВСВИ *	300 мг 2 раза в день

* Воспалительный синдром восстановления иммунной системы

Что такое IRIS и почему нас это должно беспокоить?

Хотя восстановление иммунитета желательно для лечения ПМЛ и приводит к лучшим результатам, воспалительный синдром восстановления иммунитета (ВСВИ) представляет собой потенциально опасное количество острого, а иногда и молниеносного воспаления в головном мозге, которое следует лечить. ¹⁴ IRIS обычно следует за прекращением иммуносупрессии и вызывает клиническое ухудшение, связанное с иммунным ответом пациента, реагирующим на недавно выявленную инфекцию JCV в ЦНС. Тяжелый ВСВИ обычно характеризуется как клиническим, так и рентгенологическим ухудшением.

Подход центра Меллена: диагностика и лечение ПМЛ

МРТ головного мозга может продемонстрировать усиление гадолиния в месте поражения ПМЛ из-за разрушения гематоэнцефалического барьера в результате воспалительной реакции.Повышение степени воспалительной активности, наблюдаемой при ВСВИ, предвещает плохой прогноз и, следовательно, требует лечения. ^{11, 14} В частности, предполагается, что иммунный ответ на олигодендроглию, инфицированную JCV, повреждает неинфицированную олигодендроглию. Также важно учитывать раннюю активность заболевания РС как возможность в течение нескольких месяцев после ПМЛ, но в течение 6 месяцев после постановки диагноза изменения МРТ, вероятно, связаны с ПМЛ и / или ВСВИ.

Что такое лечение ВСВИ, связанного с ПМЛ?

Обычно для лечения IRIS вводят метилпреднизолон внутривенно для подавления иммунного ответа и, следовательно, его потенциально опасного воспаления головного мозга.Учитывая необходимость восстановления иммунитета для контроля инфекции JCV, баланс между иммунным ответом на инфекцию JCV и иммуносупрессией до умеренного IRIS может быть затруднительным. ¹⁴ Если у пациента с ПМЛ развиваются клинические симптомы ВСВИ и МРТ подтверждает воспаление (т. Е. Увеличение гиперинтенсивности Т2, обычно с повышением уровня гадолиния), следует ввести метилпреднизолон внутривенно (1 г внутривенно ежедневно в течение 3 дней). Для отслеживания реакции на терапию следует проводить периодические клинические и МРТ-обследования, а метилпреднизолон можно повторять внутривенно каждые 4 недели, если это необходимо для клинических проявлений ВСВИС.Изолированные изменения МРТ без клинического ухудшения не обязательно требуют смены лечения.

Предполагается, что

Маравирок, антагонист хемокиновых рецепторов CCR5, снижает тяжесть ВСВИ за счет уменьшения рекрутирования CCR5-положительных лимфоцитов в центральную нервную систему. ^{14, 15} Клиническая эффективность маравирока не установлена, хотя есть сообщения о случаях, предполагающих потенциальную пользу. ^{17, 18} Возможные побочные эффекты включают гепатотоксичность, инфекции и кожные реакции гиперчувствительности, которые могут быть серьезными.Мы рекомендуем начинать прием маравирока по 300 мг два раза в день во время диагностики ПМЛ.

Каковы общие осложнения ПМЛ?

Депрессия обычно наблюдается у пациентов, у которых развивается ПМЛ, и их следует лечить антидепрессантами и психотерапией. Учитывая потенциальное противовирусное действие миртазапина, его часто считают лечением первой линии депрессии. Иногда наблюдаются судороги, хотя они могут быть незначительными, особенно если они возникают в лобных или височных долях.Хотя некоторые врачи используют противоэпилептические препараты в профилактических целях, мы обычно не рекомендуем этот подход и вместо этого начинаем принимать противоэпилептические препараты только после того, как произошел подтвержденный приступ.

Каков прогноз ПМЛ, вторичного по отношению к терапии рассеянного склероза?

Если пациенты могут преодолеть начальную инфекцию ПМЛ и последующий ВСВИ, долгосрочный прогноз изменчив, но может быть хорошим. Обычно остаточные неврологические нарушения являются обычным явлением. У пациентов с ПМЛ, ассоциированной с натализумабом, общая выживаемость оценивается примерно в 75%. ^{19, 20} Факторы, связанные с лучшим прогнозом, включают более молодой возраст на момент постановки диагноза и более низкую инвалидность до ПМЛ. Раннее распознавание и диагностика бессимптомной ПМЛ при соответствующем ведении также предвещают лучший прогноз.19 Однако клиническая стабильность обычно занимает 3-6 месяцев после постановки диагноза ПМЛ. ²⁰

Приложение: Лабораторные процедуры для ПЦР-тестирования NIH JCV

Если врач желает отправить образец спинномозговой жидкости для сверхчувствительной ПЦР JCV в NIH, необходимо предпринять несколько дополнительных шагов:

1. Лаборатория клиники Кливленда должна быть проинструктирована замораживать по крайней мере 1 мл аликвоту спинномозговой жидкости при получении, и что она должна быть заморожена для транспортировки
2. Врач должен разместить заказ на дополнительную трубку, а информация в разделе комментариев должна быть заполнена Epic SmartPhrase “.nihjcv », который должен быть доступен всем врачам Mellen Center. Этот SmartPhase содержит всю необходимую информацию об испытаниях, обращении с образцами и инструкциях по транспортировке.
3. Необходимо заполнить специальную форму для NIH относительно истории болезни пациента и отправляемого образца, и ее следует отправить в лабораторию Cleveland Clinic вместе с образцом. Эти формы доступны на общем диске Неврологического института Кливлендской клиники по адресу «S: \ NEURO \ PUBLIC \ Mellen JCV testing at NIH forms » вместе с подробными инструкциями по транспортировке образца.

Благодарности:

Мы хотели бы поблагодарить доктора Дэвида Клиффорда из Вашингтонского университета в Сент-Луисе за его участие в разработке этого подхода Меллена.

Артикул:

1. Bozic C, Subramanyam M, Richman S, et al. Распространенность антител против вируса JC (JCV) в исследовании JCV «Эпидемиология рассеянного склероза» (JEMS). евро J Neurol 2014; 21: 299-304. 2014/06/05. DOI: 10.1111 / ene.12304.
2. Бергер Дж. Р., Аксамит А. Дж., Клиффорд Д. Б. и др.Диагностические критерии ПМЛ: согласованное заявление Секции нейроинфекционных заболеваний AAN. Неврология 2013; 80: 1430-1438. 2013/04/10. DOI: 10.1212 / WNL.0b013e31828c2fa1.
3. Тан С.С. и Коральник И.Я. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия и другие нарушения, вызванные вирусом JC: клинические особенности и патогенез. The Lancet Neurology 2010; 9: 425-437. 2010/03/20. DOI: 10.1016 / s1474-4422 (10) 70040-5.
4. Шипплинг С., Кемпф С., Бучеле Ф. и др. Нейронопатия гранулярных клеток вируса JC и GCN-IRIS при лечении натализумабом. Анналы неврологии 2013; 74: 622-626. 2013/07/23. DOI: 10.1002 / ana.23973.
5. H K, I C, B S и др. Новый алгоритм оценки риска прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ), ассоциированной с натализумабом, у пациентов с положительными антителами к JCV: анализ данных клинических испытаний для обеспечения дополнительной временной точности и информирования клинической практики 32-й Конгресс Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (ECTRIMS) 2016.
6. Клиффорд Д.Б., Де Лука А., Симпсон Д.М. и др.Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, ассоциированная с натализумабом, у пациентов с рассеянным склерозом: уроки 28 случаев. The Lancet Neurology 2010; 9: 438-446. 2010/03/20. DOI: 10.1016 / s1474-4422 (10) 70028-4.
7. Медицинские лаборатории Майо. LCJC — Clinical: JC Virus, Molecular Detection, PCR, Spinal Fluid, https://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/88909 (2017).
8. Рышкевич К.Ф., Йенсен П.Н. и майор Е.О. Мультиплексный анализ qPCR для сверхчувствительного обнаружения ДНК JCV с одновременной идентификацией генотипов, позволяющих отличать невирулентные варианты от вирулентных. Журнал клинической вирусологии: официальное издание Панамериканского общества клинической вирусологии 2013; 57: 243-248. 2013/04/27. DOI: 10.1016 / j.jcv.2013.03.009.
9. Хатри Б.О., Ман С., Джованнони Г. и др. Влияние плазмообмена на ускорение клиренса натализумаба и восстановление функции лейкоцитов. Неврология 2009; 72: 402-409. 2009/02/04. DOI: 10.1212 / 01.wnl.0000341766.59028.9d.
10. Ланди Д., Де Росси Н., Заглия С. и др. Нет данных о положительных эффектах плазмафереза ​​при ПМЛ, ассоциированной с натализумабом. Неврология 2017; 88: 1144-1152. 2017/02/24. DOI: 10.1212 / wnl.0000000000003740.
11. Tan IL, McArthur JC, Clifford DB, et al. Воспалительный синдром восстановления иммунитета при натализумаб-ассоциированном ПМЛ. Неврология 2011; 77: 1061-1067. 2011/08/13. DOI: 10.1212 / WNL.0b013e31822e55e7.
12. Тайлер К.Л. и Фоллмер Т.Л. ПЛЕКСИРОВАТЬ или не ПЛЕКСИРОВАТЬ при ПМЛ, ассоциированном с натализумабом. Неврология 2017; 88: 1108-1109. DOI: 10.1212 / wnl.0000000000003747.
13. Клиффорд Д. Б., Нат А., Чинкве П. и др.Исследование лечения мефлохином прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии: результаты и изучение предикторов исходов ПМЛ. J Neurovirol 2013; 19: 351-358. 2013/06/05. DOI: 10.1007 / s13365-013-0173-у.
14. Клиффорд ДБ. Прогрессирующая мультифокальная терапия лейкоэнцефалопатии. Дж. Нейровирол 2015; 21: 632-636. 2014/09/18. DOI: 10.1007 / s13365-014-0289-8.
15. Джакомини П.С., Розенберг А., Мец I и др. Воспалительный синдром восстановления иммунной системы, связанный с вирусом Маравирок и JC. Медицинский журнал Новой Англии 2014; 370: 486-488. 2014.01.31. DOI: 10.1056 / NEJMc1304828.
16. Jamilloux Y, Kerever S, Ferry T, et al. Лечение прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии миртазапином. Клинические исследования лекарственных средств 2016; 36: 783-789. 2016.07.13. DOI: 10.1007 / s40261-016-0433-8.
17. Мартин-Блондель Г., Кузин Л., Делобель П. и др. Полезен ли маравирок для лечения парадоксально прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии и воспалительного синдрома восстановления иммунитета? СПИД. England, 2009, pp. 2545-2546.
18. Scarpazza C, Prosperini L, Mancinelli CR, et al. Полезен ли маравирок у пациентов с рассеянным склерозом и прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией, связанной с натализумабом? J Neurol Sci 2017; 378: 233-237. 2017/06/02. DOI: 10.1016 / j.jns.2017.05.018.
19. Донг-Си Т., Ричман С., Ваттьес М.П. и др. Исход и выживаемость бессимптомной ПМЛ у пациентов с РС, получавших натализумаб. Анналы клинической и трансляционной неврологии 2014; 1: 755-764.DOI: 10.1002 / acn3.114.
20. Dong-Si T, Gheuens S, Gangadharan A, et al. Предикторы выживаемости и функциональных исходов при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, связанной с натализумабом. Дж. Нейровирол 2015; 21: 637-644. 2015/03/17. DOI: 10.1007 / s13365-015-0316-4.

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) при СПИДе и в эпоху до СПИДа. Сравнение невропатологии с использованием иммуноцитохимии и гибридизации ДНК in situ для обнаружения вирусов

Двадцать пять мозгов с определенной и три мозга с возможной прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ), включая шесть головного мозга пациентов со СПИДом, были изучены с особым вниманием к обнаружению паповавирусов.Фиксированные в формалине серийные парафиновые срезы иммуноокрашивали моноспецифическими антисыворотками против вируса JC (JCV) и родоспецифического вируса обезьян (SV) 40 и гибридизовали in situ с ДНК-зондами для JCV и SV 40 соответственно. Иммуноцитохимия (ICC) и гибридизация in situ (ISH) были одинаково чувствительны при обнаружении вируса в классических поражениях PML. Во всех случаях ПМЛ, кроме одного, по крайней мере, один метод обнаруживал вирус (96%). Возможная ткань PML никогда не была помечена. Паттерны маркировки в целом были сходными для ICC и ISH: в основном олигодендроглия и, реже, астроглия, содержала вирус, тогда как маркировка нейронов и эндотелий отсутствовала.Причудливые гигантские астроциты иногда были помечены ICC и ISH. Выгоревшие очаги содержали ДНК JCV, но не вирусные антигены. ДНК SV 40 никогда не обнаруживалась. Морфология ПМЛ в случаях СПИДа обычно не отличалась от болезненного процесса, наблюдавшегося до эры СПИДа. Однако два мозга от СПИДа имели чрезвычайно обширные и, в одном случае, необычно некротизирующие повреждения ПМЛ; в последнем случае поражения PML содержали большое количество не только JCV, но и антигенов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Мы пришли к выводу, что ICC и ISH являются методами сравнимой чувствительности для обнаружения паповавируса при флюоринге поражений PML.В выжженных очагах ПМЛ только ISH может обнаружить вирус. Возможность исключительной этиологии ПМЛ, не связанной с JCV (например, SV 40), не могла быть ни подтверждена, ни опровергнута. При СПИДе массивная коинфекция поражений ПМЛ, вызванная ВИЧ, может усилить повреждение тканей, что приведет к необычно распространенному и некротизирующему ПМЛ.

Изоформа белка промиелоцитарного лейкоза PML1 является онкопротеином и является прямой мишенью антиоксидантного сульфорафана (SFN)

https://doi.org/10.1016 / j.bbamcr.2020.118707Получить права и контент

Основные моменты

•

Различные сплайсированные изоформы PML обладают определенным действием на клетки рака груди.

•

Сульфорафан модифицирует несколько остатков цистеина в PML, блокирует ядерную локализацию PML и ингибирует образование NB PML.

•

Мутант PML1 (C204A) нарушает образование NB PML и проявляет противоопухолевую активность.

•

Сульфорафан проявляет свою противоопухолевую активность в клетках рака груди частично за счет инактивации PML1.

Abstract

Ген, кодирующий белок промиелоцитарного лейкоза (PML), генерирует несколько сплайсированных изоформ. Эктопическая экспрессия PML1 способствует пролиферации ERα-положительных клеток рака молочной железы MCF-7 (BC), тогда как потеря PML в результате нокдауна или сверхэкспрессии PML4 приводит к противоположному. PML является важным компонентом высокодинамичных частиц, называемых ядерными телами (NB) PML. Ядерные клетки PML представляют собой гетерогенные мультибелковые субядерные структуры, которые являются частью клеточного аппарата, чувствительного к стрессу.Антиоксидант сульфорафан (SFN) ингибирует пролиферацию клеток BC и вызывает перераспределение субклеточной локализации PML, нарушение связей дисульфидных связей в ядерных PML-содержащих комплексах и уменьшение количества и размера NB PML. Механически SFN модифицирует несколько остатков цистеина, включая C204, расположенных в домене RBCC PML. PML является сумоилированным и содержит мотив, взаимодействующий с Sumo, и значительная часть Sumo1 и Sumo2 / 3 локализуется совместно с NBs PML.Эктопическая экспрессия мутанта C204A избирательно ингибирует биогенез эндогенных ЯБП PML, но не ядерных спеклов, содержащих PML, Sumo1, Sumo2 / 3 или Daxx. Важно отметить, что PML1 (C204A) действует как доминантно-негативный мутант по сравнению с эндогенным белком PML и способствует антипролиферативной активности. Вместе мы заключаем, что SFN вызывает свою цитотоксическую активность частично за счет инактивации про-онкогенной активности PML1.

Ключевые слова

Антиоксиданты

Сульфорафан

Белок промиелоцитарного лейкоза (PML)

Ядерные тела PML (NB)

Связи дисульфидных связей

Рекомендуемые статьиV.

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия при ВИЧ: обзор, патофизиология, эпидемиология

Bartt RE. Рассеянный склероз, терапия натализумабом и прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия. Curr Opin Neurol . 2006 19 августа (4): 341-9. [Медлайн].

Bienaime A, Colson P, Moreau J. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у ВИЧ-2-инфицированного пациента. СПИД .2006 12 июня. 20 (9): 1342-3. [Медлайн].

Верма А. Неврологические проявления инфекции вируса иммунодефицита человека у взрослых. Неврология в клинической практике . 2004. 2: 1581-1602.

Focosi D, Marco T, Kast RE, Maggi F, Ceccherini-Nelli L, Petrini M. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия: что нового ?. Невролог . 2010 июн. 16 (3): 308-23. [Медлайн].

Zheng HC, Yan L, Cui L, Guan YF, Takano Y.Отображение истории и текущего состояния исследований вируса Джона Каннингема — библиометрический анализ. BMC Infect Dis . 2009. 9:28. [Медлайн].

Taoufik Y, Gasnault J, Karaterki A, Pierre Ferey M, Marchadier E, Goujard C. Прогностическое значение вирусной нагрузки JC в спинномозговой жидкости пациентов с прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией. J Заразить Dis . 1998 Декабрь 178 (6): 1816-20. [Медлайн].

Vendrely A, Bienvenu B, Gasnault J, et al.Фульминантная воспалительная лейкоэнцефалопатия, связанная с индуцированным ВААРТ восстановлением иммунитета при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, связанной со СПИДом. Acta Neuropathol (Berl) . 2005 апр. 109 (4): 449-455. [Медлайн].

Weissert R. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия. Дж. Нейроиммунол . 2011 Февраль 231 (1-2): 73-7. [Медлайн].

Сайнс-де-ла-Маза С., Касадо Дж. Л., Перес-Элиас М. Дж., Морено А., Кереда С., Морено С. и др.Частота и прогноз воспалительного синдрома восстановления иммунитета при ВИЧ-ассоциированной прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии. евро J Neurol . 2016 г. 23 февраля [Medline].

Tan K, Roda R, Ostrow L, McArthur J, Nath A. PML-IRIS у пациентов с ВИЧ-инфекцией: клинические проявления и лечение стероидами. Неврология . 2009 28 апреля. 72 (17): 1458-64. [Медлайн].

Di Giambenedetto S, Vago G, Pompucci A, Scoppettuolo G, Cingolani A, Marzocchetti A, et al.Смертельный воспалительный СПИД-ассоциированный ПМЛ с высоким числом CD4 на ВААРТ: новое клиническое явление ?. Неврология . 2004, 28 декабря. 63 (12): 2452-3. [Медлайн].

Delobel P, Brassat D, Delisle MB, Scaravilli F, Clanet M. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у пациента с ВИЧ с нормальным количеством Т-лимфоцитов CD4 и магнитно-резонансной томографией. СПИД . 2004 г. 5. 18 (4): 702-4. [Медлайн].

Mascarello M, Lanzafame M, Lattuada E, Concia E, Ferrari S.Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у пациента с ВИЧ, успешно получающего длительную ВААРТ. Дж. Нейровирол . 2011 Апрель 17 (2): 196-9. [Медлайн].

Кроссли К.М., Агнихотри С., Чаганти Дж., Родригес М.Л., МакНалли Л.П., Венна Н. и др. Рецидив прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, несмотря на восстановление иммунитета, у двух ВИЧ-инфицированных лиц. Дж. Нейровирол . 2016 г. 4. 17 (2): 196-9. [Медлайн].

Sidhu N, McCutchan JA.Разоблачение ПМЛ с помощью ВААРТ: необычные клинические особенности и роль ВСВИ. Дж. Нейроиммунол . 2010 26 февраля. 219 (1-2): 100-4. [Медлайн].

Уайт М.К., Гордон Дж., Халили К. Быстро расширяющееся семейство полиомавирусов человека: последние достижения в понимании их жизненного цикла и роли в патологии человека. PLoS Патог . 2013 9 марта (3): e1003206. [Медлайн].

Коральник И.Дж., Боден Д., Май VX, лорд К.И., Летвин Н.Л. Нагрузка ДНК вируса JC у пациентов с прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией и без нее. Неврология . 1999 15 января. 52 (2): 253-60. [Медлайн].

Jelcic I, Jelcic I, Kempf C, Largey F, Planas R, Schippling S, et al. Механизмы иммунного бегства при инфицировании центральной нервной системы нейротропным вариантом вируса JC. Энн Нейрол . 2016 Март 79 (3): 404-18. [Медлайн].

Molloy ES, Calabrese LH. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия: национальная оценка частоты системной красной волчанки и других ревматических заболеваний. Arthritis Rheum . 2009 декабрь 60 (12): 3761-5. [Медлайн].

Шарма С.К., Сонеджа М., Ранджан С., Миглани С., Хари С., Синха С. и др. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия при ВИЧ / СПИДе: обсервационное исследование, проведенное в центре третичной медицинской помощи в северной Индии. Индийский журнал J Med Res . 2013. 138: 72-7. [Медлайн].

Клара-М Шютте. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия в Африке: обзор. Дж Мультик Склер . 1: 114.:[Полный текст].

Khanna N, Elzi L, Mueller NJ, Garzoni C, Cavassini M, Fux CA и др. Заболеваемость и исход прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии за 20 лет по данным Швейцарского когортного исследования ВИЧ. Клин Инфекция Дис . 2009 15 мая. 48 (10): 1459-66. [Медлайн].

Casado JL, Corral I, García J, Martinez-San Millán J, Navas E, Moreno A, et al. Продолжающееся снижение заболеваемости и повышение выживаемости прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациентов с ВИЧ / СПИДом в нынешнюю эпоху. Eur J Clin Microbiol Infect Dis . 2014 Февраль 33 (2): 179-87. [Медлайн].

Антинори А., Чинголани А., Лоренцини П. и др. Клиническая эпидемиология и выживаемость прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии в эпоху высокоактивной антиретровирусной терапии: данные Итальянского реестра исследовательских нейро-СПИДа (IRINA). Дж. Нейровирол . 2003. 9 Дополнение 1: 47-53. [Медлайн].

Christensen KL, Holman RC, Hammett TA, Belay ED, Schonberger LB.Смертность от прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии в США, 1979-2005 гг. Нейроэпидемиология . 2010. 35 (3): 178-84. [Медлайн].

Клиффорд Д.Б., Яннуцос С., Гликксман М., Симпсон Д.М., Зингер Э.Дж., Пильеро П.Дж. и др. ВААРТ улучшает прогноз при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, связанной с ВИЧ. Неврология . 1999 Февраль 52 (3): 623-5. [Медлайн].

Berenguer J, Miralles P, Arrizabalaga J, Ribera E, Dronda F, Baraia-Etxaburu J, et al.Клиническое течение и факторы прогноза прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациентов, получавших высокоактивную антиретровирусную терапию. Клин Инфекция Дис . 2003 г. 15 апреля. 36 (8): 1047-52. [Медлайн].

Marzocchetti A, Tompkins T, Clifford DB, Gandhi RT, Kesari S, Berger JR, et al. Детерминанты выживаемости при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии. Неврология . 2009 10 ноября. 73 (19): 1551-8. [Медлайн].

Лима, Массачусетс, Бернал-Кано Ф, Клиффорд ДБ, Ганди РТ, Коральник И.Дж.Клинические исходы длительно переживших прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 2010 ноябрь 81 (11): 1288-91. [Медлайн].

Rieder CR, Ziomkowski SC. Тремор головы и прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у больных СПИДом: сообщение о двух случаях. Arq Neuropsiquiatr . 2005 марта 63 (1): 150-3. [Медлайн].

[Рекомендации] Мазур Х., Брукс Дж. Т., Бенсон К.А., Холмс К.К., Пау А.К., Каплан Дж.Э. и др.Профилактика и лечение оппортунистических инфекций у ВИЧ-инфицированных взрослых и подростков: обновленные рекомендации Центров по контролю и профилактике заболеваний, Национальных институтов здравоохранения и Ассоциации медицины ВИЧ Общества инфекционных болезней Америки. Клин Инфекция Дис . 2014 май. 58 (9): 1308-11. [Медлайн].

Lima MA, Drislane FW, Koralnik IJ. Судороги и их исход при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии. Неврология .2006 24 января. 66 (2): 262-4. [Медлайн].

Судхакар П., Бахман Д.М., Марк А.С., Бергер Дж. Р., Кедар С. Прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия: последние достижения и нейроофтальмологический обзор. Дж. Нейроофтальмол . 2015 Сентябрь, 35 (3): 296-305. [Медлайн].

Уайтман М.Л., Пост М.Дж., Бергер-младший, Тейт Л.Г., Белл Мэриленд, Лимонте Л.П. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у 47 ВИЧ-серопозитивных пациентов: нейровизуализация с клинической и патологической корреляцией. Радиология . 1993 Apr.187 (1): 233-40. [Медлайн].

Bossolasco S, Calori G, Moretti F, Boschini A, Bertelli D, Mena M и др. Прогностическое значение уровней ДНК вируса JC в спинномозговой жидкости у пациентов с ВИЧ-ассоциированной прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией. Клин Инфекция Дис . 2005 г. 1. 40 (5): 738-44. [Медлайн].

Аксамит А.Дж. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия: обзор патологии и патогенеза. Microsc Res Tech . 1995 г., 1. 32 (4): 302-11. [Медлайн].

Бергер Дж. Р., Аксамит А. Дж., Клиффорд Д. Б., Дэвис Л., Коральник И. Дж., Сейвар Дж. Дж. И др. Диагностические критерии ПМЛ: согласованное заявление Секции нейроинфекционных заболеваний AAN. Неврология . 2013 Апрель 9. 80 (15): 1430-8. [Медлайн].

Брю Б. Дж., Дэвис Н. В., Чинкве П., Клиффорд Д. Б., Нат А. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия и другие формы болезни, вызванной вирусом JC. Нат Рев Нейрол . 2010 декабря 6 (12): 667-79. [Медлайн].

Павлович Д., Патера А.С., Нюберг Ф., Гербер М., Лю М., Консорциум прогрессивной мультифокальной лейкеонцефалопатии. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия: текущие варианты лечения и перспективы на будущее. Ther Adv Neurol Disord . 2015 8 ноября (6): 255-73. [Медлайн].

Трэвис Дж., Варма А., ДюПлесси Д., Тернбулл I, Вилар Ф.Дж.. Восстановление иммунитета, связанное с прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией при вирусе иммунодефицита человека: обсуждение случая и обзор литературы. Невролог . 2008 14 сентября (5): 321-6. [Медлайн].

Де Лука А., Фантони М., Тартаглион Т., Антинори А. Ответ на цидофовир после неэффективности только антиретровирусной терапии при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, связанной со СПИДом. Неврология . 1999 10 марта. 52 (4): 891-2. [Медлайн].

Huang SS, Skolasky RL, Dal Pan GJ, Royal W 3rd, McArthur JC. Продление выживаемости при ВИЧ-ассоциированной прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, леченной альфа-интерфероном: обсервационное исследование. Дж. Нейровирол . 1998 июн. 4 (3): 324-32. [Медлайн].

Аксамит А.Дж. Лечение прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, не связанной со СПИДом, цитозин арабинозидом. Дж. Нейровирол . 2001 7 августа (4): 386-90. [Медлайн].

.